染色体病的产前诊断方法

...同疾病分为，一胎为单基因遗传病有8例，多基因病9例，染色体病有4例，可能为遗传病有10例，后天疾病有4例。二胎单基因遗传病8例，多基因病9例，可能为遗传病有8例，后天疾病8例，出生后死亡2例。　　47例患有相同病种病...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第1期

...询［Ｊ］.遗传与疾病，1985，2（1）：354.夏家辉，李麓芸.染色体病［Ｍ］.北京：科学出版社，1989.2735.冯杏琳.染色体臂间倒位对生育影响的研究［Ｊ］.中国优生与遗传杂志，2001，9（3）：57滨州市计划生育指导中心滨州市256618作...

参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2005年第28卷第3期

第二十五章　遗传咨询

...）确定遗传方式　　遗传病的遗传方式一般分为：　　1.染色体病：由染色体数目和结构异常所引起的疾病。又分常染色体病、性染色体病和携带者。　　　2.单基因遗传病：主要受一对基因所控制，其遗传方式亦称孟德尔式遗...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；妇产科学

...大科技专项和国家“863”等项目的支持，并在单基因病和染色体病的出生缺陷控制方面取得了一定的成效。专家称，此技术有诱人的应用前景。世界首个试管婴儿今年32岁1978年，世界首例试管婴儿在英国降生，现在已经32岁，已...

健康行业资讯；医疗动态

智力低下

...功能低下、苯丙酮尿症）筛查；④产前诊断、羊水检查（染色体病、神经管畸形、代谢疾病）。二级预防主要在于早期诊断并给予特殊处理。3.三级预防需要社会、学校、家庭各有面协作进行综合预防。早期发现MR，早期干预和...

参考资料求医问药；疾病手册；儿科

遗传病(遗传性疾病)知识

...目和结构发生改变而引起的遗传性疾病，可分2种：①常染色体病，如先天愚型，猫叫综合征等。②性染色体病，如先天性卵巢发育不全综合征，先天性睾丸发育不全综合征等。[page]遗传和变异是生物界普遍存在的极其复杂的生...

健康求医问药；疾病专题；遗传；遗传疾病

...家点评：21三体综合征也就是唐氏综合症是一种最常见的染色体病，产前对胎儿的筛检意义重大，目前最终确诊还需要使用羊膜腔穿刺、绒毛穿刺或脐血穿刺等侵入性手段。孕妇血中游离胎儿DNA检测在无创性产前诊断唐氏综合症...

参考资料医学教育；科教新闻

小儿智力低下

...功能低下、苯丙酮尿症）筛查；④产前诊断、羊水检查（染色体病、神经管畸形、代谢疾病）。二级预防主要在于早期诊断并给予特殊处理。3.三级预防需要社会、学校、家庭各有面协作进行综合预防。早期发现MR，早期干预和...

词条

染色体

...上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群...

词条分类词条分类；染色体

染色体

...上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群...

词条生物学