...陷：缺乏甲醇氨脱水酶或其他多种酶。典型PKU患儿出生时神经系统正常，由于纯合子患儿缺乏神经系统保护措施，神经系统长期暴露于苯丙氨酸而出现症状。如母亲是纯合子，血苯丙氨酸水平很高，患儿是杂合子，在子宫中就可...
词条疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病...液含腹透液加温、加药、腹透换液操作及培训次25311202004新生儿气管插管术次130311202013新生儿囟门穿刺术包括前后囟门次40311400001变应原皮内试验指消毒皮肤，使用标准化变应原，应用1毫升注射器吸取相应标准变应原行皮内注射...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...液含腹透液加温、加药、腹透换液操作及培训次25311202004新生儿气管插管术次130311202013新生儿囟门穿刺术包括前后囟门次40311400001变应原皮内试验指消毒皮肤，使用标准化变应原，应用1毫升注射器吸取相应标准变应原行皮内注射...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...陷：缺乏甲醇氨脱水酶或其他多种酶。典型PKU患儿出生时神经系统正常，由于纯合子患儿缺乏神经系统保护措施，神经系统长期暴露于苯丙氨酸而出现症状。如母亲是纯合子，血苯丙氨酸水平很高，患儿是杂合子，在子宫中就可...
词条疾病；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病；代谢科；代谢性疾病...陷：缺乏甲醇氨脱水酶或其他多种酶。典型PKU患儿出生时神经系统正常，由于纯合子患儿缺乏神经系统保护措施，神经系统长期暴露于苯丙氨酸而出现症状。如母亲是纯合子，血苯丙氨酸水平很高，患儿是杂合子，在子宫中就可...
词条疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病...常等。4.新苏格兰家族变异型本病症状在儿童后期出现，神经系统表现行为异常、力减退、癫痫发作和共济失调等。5.成人型无神经系统症状，以肝脾肿大为主要表现。疾病描述神经鞘磷脂沉积病(sphingomyelinosis)也称之为Niemann-Pick...
词条疾病；神经内科...取决于能否得到早期诊断和治疗。未经正确治疗者大都在新生儿期死亡，平均寿命约为6周，即便幸免，日后亦遗留智能发育障碍。获得早期确诊的患儿生长发育大多正常，但多数在成年后可有学习障碍、语言困难或行为异常等...
词条疾病；生物学；代谢科；代谢性疾病...取决于能否得到早期诊断和治疗。未经正确治疗者大都在新生儿期死亡，平均寿命约为6周，即便幸免，日后亦遗留智能发育障碍。获得早期确诊的患儿生长发育大多正常，但多数在成年后可有学习障碍、语言困难或行为异常等...
词条生物学...及分类脑瘫的症状比较多，不同年龄阶段有不同的表现。新生儿时期往往有不明原因的哭叫，睡眠过多或过少，吸吮无力，咽下困难，易惊等。婴儿期症状逐渐明显，主要是不能按正常发育程序出现应有运动功能和智力行为能力...
参考资料行业资讯；临床快报；心脑血管相关...早期若患风疹，风疹病毒可以通过胎盘感染胎儿，所生的新生儿可为未成熟儿，可患先天性心脏畸形、白内障、耳聋、发育障碍等，称为先天性风疹或先天性风疹综合症（congenitalrubellasyndrome）。【诊断】1.流行病学资料孕妇于妊...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科