...酸类肝素，阴电荷屏障损伤导致大量蛋白尿是本病的主要发病机制。1966年Norio对57个芬兰家系进行遗传调查，明确此征为常染色体隐性遗传，其缺陷基因定位于19号染色体长臂13.1。1983年Vernier等以阳离子探针PEI检测5例先天性肾病...
词条疾病；肾脏内科...感，对紫外线抵抗力弱。但在0～10℃存活较长。百日咳的发病机制：百日咳发病机制不甚清楚，很可能是百日咳毒素对机体综合作用的结果。当细菌随空气飞沫浸入易感者的呼吸道后，细菌的丝状血凝素黏附于咽喉至细支气管黏...
词条中医学；针灸学；中医病名；疾病；常见病针灸治疗；中医常见病；常见病方药治疗；传染病；乙类传染病；细菌性感染；感染性疾病；感染内科...脑室旁白质软化。发病率与早产程度密切相关，自从采用新生儿监护后，发病率显着下降，遗传因素不可忽视。本病由Ingram（1964）首先提出，而Litter（1862）首先提出缺氧-缺血性产伤概念，故而亦称Litter病。（1）最初常表现为...
词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；神经内科...下四个方面。1.初生时机体铁的含量与贫血的关系。正常新生儿血容量约为85ml/kg，血红蛋白约190g/L。新生儿期体内总铁量的75%以上在血红蛋白中，约15%～20%储存在网状内皮系统，合成肌红蛋白的量很少。酶中的铁不过数豪克。因...
词条疾病...一般在口服抗凝剂后5～10天才可使其降低到最低的浓度。发病机制：维生素K是参与肝细胞微粒体羧化酶的辅酶，传递羧基使依赖维生素K凝血因子（凝血酶原，因子Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ）和蛋白（蛋白C和蛋白S）前体分子氨基端的谷氨酸...
词条疾病；血液科；出血和血栓性疾病；获得性凝血因子缺乏...与染色体22q11缺陷有关，主要为22q11.2的缺失（del22q11）。发病机制：迪格奥尔格综合征（DGS）是一组包括咽腭弓多畸形复合体。病因复杂，可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS（90%）患者及心脏畸形患者在22q11...
词条疾病；皮肤科；与皮肤相关的免疫缺陷病；原发性细胞免疫缺陷病...况视患儿的年龄、受损程度及所处环境提供的条件有关。发病机制：遗传因素：染色体畸变：染色体畸变包括数目和结构的改变。数目的改变如多倍体、非整倍体：结构改变如染色体断裂、缺失、重复、倒位和易位。Down综合征...
词条...况视患儿的年龄、受损程度及所处环境提供的条件有关。发病机制：遗传因素：染色体畸变：染色体畸变包括数目和结构的改变。数目的改变如多倍体、非整倍体：结构改变如染色体断裂、缺失、重复、倒位和易位。Down综合征...
词条...况视患儿的年龄、受损程度及所处环境提供的条件有关。发病机制：遗传因素：染色体畸变：染色体畸变包括数目和结构的改变。数目的改变如多倍体、非整倍体：结构改变如染色体断裂、缺失、重复、倒位和易位。Down综合征...
词条...况视患儿的年龄、受损程度及所处环境提供的条件有关。发病机制：遗传因素：染色体畸变：染色体畸变包括数目和结构的改变。数目的改变如多倍体、非整倍体：结构改变如染色体断裂、缺失、重复、倒位和易位。Down综合征...
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