找到143条结果,用时0.293s
您是不是想找:
  • REACH法规将正式生效化工生产总值降0.4%

    ...吨的化学物质于11年内完成注册;对于1吨以上的新物质,新法规生效后60天内完成注册;未能按期纳入该管理系统的产品不能在欧盟市场上销售。而除了在注册时间上设关卡的同时,巨额的注册费用也是困扰许多中小企业的难题...

    医药产业医药经济;要闻
  • 卫生部国际交流与合作中心与美国强生在华公司在京签署第三个战略合作伙伴计划

    ...、4500多名乡村医师和助产士,并向30多万育龄人群进行了新法接生的宣传和知识普及。在城市地区,积极支持实施了覆盖15个省、100个社区的800万人口的以妇幼健康为重点的社区卫生项目,还积极参与支持了惠及广大群众的“亿...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 出口欧盟化学品面临新一波“绿色考验”

    ...规议案,并已纳入了联合国认可的分类准则及标签规则。新法规对化学物质的分类及标签的准则或责任做出规定,填补了REACH法规具体化学物质分类及标签内容的缺失,并与其相辅相成,共同构筑欧盟抵御危险化学品的绿色壁垒...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 美国农业发展迈向保险时代

    ...农业法案,为美国未来5年的农业发展提供了法律依据。新法案除规定联邦政府每年的农业开支预算约1000亿美元之外,还在农业政策方面进行了最大的调整—取消了实施近18年、每年耗资近50亿美元的农业直接补贴,同时扩大农业...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 全球药品监管日趋严厉我国原料药出口遭遇障碍

    ...能力。2011年6月,欧盟议会和欧盟委员会颁布了2011/62/EU号新法令,要求从2013年7月2日起,所有输欧的API(人用药活性物质)必须出具出口国监管部门的书面声明。该指令主要涉及药品安全性特征、供应链参与者、活性物质和网络...

    医药产业医药经济;原料药
  • 全球药品监管日趋严厉我国原料药出口遇障碍

    ...能力。2011年6月,欧盟议会和欧盟委员会颁布了2011/62/EU号新法令,要求从2013年7月2日起,所有输欧的API(人用药活性物质)必须出具出口国监管部门的书面声明。该指令主要涉及药品安全性特征、供应链参与者、活性物质和网络...

    医药产业医药经济;原料药
  • 产品出口欧盟须认真对待“认证关”

    ...同时还对在德国参加展览的产品提出了更高的安全标准。新法规定,只要是参加展览的产品,都必须通过德国的进口产品安全检验,而不论该产品最终是否将通过德国零售渠道上市。尼索布斯基指出,由于不同国家对新法规执行...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 日本:中药产业实施新规定企业用户面临重击

    ...络、电话等直销方式销售。第三类维生素类保健药,依照新法依然可以直销,但销售人员也需获得资质认可。日本出台此项法规,主要是为了规范药品的销售。此前,就曾发生通过网络购买大量安眠药自杀的事件。据报道,日本...

    医药产业医药经济;环球
  • 日本针对中药产业实施新规定企业用户面临重击

    ...络、电话等直销方式销售。第三类维生素类保健药,依照新法依然可以直销,但销售人员也需获得资质认可。日本出台此项法规,主要是为了规范药品的销售。此前,就曾发生通过网络购买大量安眠药自杀的事件。据报道,日本...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 中药产业:中药产业实施新规企业用户面临重击

    ...络、电话等直销方式销售。第三类维生素类保健药,依照新法依然可以直销,但销售人员也需获得资质认可。日本出台此项法规,主要是为了规范药品的销售。此前,就曾发生通过网络购买大量安眠药自杀的事件。据报道,日本...

    医药产业医药经济;中医药行业

相关搜索: