...1mg（1ml）。西沙必利的药理作用：西沙必西沙必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物...1mg（1ml）。西沙必利的药理作用：西沙必西沙必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放...
词条...低分子肝素取代普通肝素。而抗凝领域中的另一个亮点是新型抗凝药物给人们带来的希望。如人工合成戊糖治疗非ST段抬高急性冠脉综合征和ST段抬高急性冠脉综合征（STEACS）的疗效，至少与依诺肝素的疗效相似而出血并发症较...
参考资料医学教育；学术活动...1mg（1ml）。西沙必利的药理作用：西沙必西沙必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放...
词条...1mg（1ml）。西沙必利的药理作用：西沙必西沙必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药...1mg（1ml）。西沙必利的药理作用：西沙必西沙必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放...
词条...1mg（1ml）。西沙必利的药理作用：西沙必西沙必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放...
词条依普沙坦（eprosartact,Epro）为非联苯四类血管紧张素II（AngII）受体阻断剂，是由史克必成公司开发，其商品名为Teveten。别名SKF108566［1］。1药物动力学1.1吸收依普沙坦口服后吸收迅速，富含脂质食物，减慢吸收，但不影响吸收率...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第4期...9更具有应用前景。Portola制药公司的Betrixaban正在作为一种新型的直接FXa抑制剂进行试验研究，与已经批准的FXa抑制剂不同，该药不会被细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢，这降低了药物相互作用的风险。Ⅱ期临床试验数据表明，Betrixaban...
医药产业药品天地；药界风云；新药...禁忌症后可选择：低分子肝素、肝素、华法令，也可选择新型口服抗凝药;3.调脂药物：可选择他汀类药物。（八）出院标准。：1.患者病情稳定;2.没有需要住院治疗的并发症。（九）变异及原因分析。：1.辅助检查异常，需要复...
词条临床路径；2016年版临床路径