...的不良事件历史记录主要从山东省药品不良反应监测中心数据库中查找。四、其他产品：非天然胶乳橡胶材料的避孕套产品可参照本指导原则。五、指导原则编写人员：本指导原则的编写成员由山东省食品药品监督管理局医疗器...
词条法规文件...质粒序列间也存在同源性，因此设计引物一定要进行基因数据库比较分析，同时进行特异性和灵敏性实验，从中选择引物进行临床检测。（2）临床标本处理对临床标本来讲，PCR模板要求越纯越好。这就要求在采集标本时要取到...
词条疾病...事件历史记录主要从国家食品药品监督管理局的不良事件数据库中查找，也征询了相关领域的临床专家。（十一）针对硬管内窥镜产品特点，使用说明书中重点强调互联器械配套的要求，灭菌或消毒的方法，注意事项和维护保养...
词条法规文件...进的参与能力。（七）建立医疗质量控制、安全管理信息数据库，为制订质量管理持续改进的目标与评价改进的效果提供依据。三、医疗技术管理：（一）医院提供与功能和任务相适应的医疗技术服务，符合法律、法规、部门规...
词条评审标准...事件历史记录主要从国家食品药品监督管理局的不良事件数据库中查找，也征询了相关领域的临床专家，暂未发现不良事件。由于科学技术和临床需求的不断发展和变化，单道和多道心电图机的参数组成也在不断的变化，本指导...
词条法规文件...部门建立健全卫生健康行业信用监管机制，建立信用记录数据库和诚信档案，制定信用信息采集目录和信用信息管理、运用、共享规则，建立健全失信联合惩戒和守信联合激励机制。第一百二十三条市医疗保障部门应当提高医疗...
词条法规文件；基层政策文件...的不良事件历史记录主要从山东省药品不良反应监测中心数据库中查找。四、其他产品：2002年版《医疗器械分类目录》6866医用高分子材料及制品中的其他导尿管产品可参照本指导原则进行审查。五、指导原则编写人员：本指导...
词条法规文件...事件历史记录主要从国家食品药品监督管理局的不良事件数据库中查找，也征询了相关领域的临床专家，暂未见相关报道。四、指导原则编写人员：本指导原则的编写成员由重庆市食品药品监督管理局医疗器械注册技术审评人员...
词条法规文件；手术...更新授权项目。2.有医疗技术项目操作人员的技能及资质数据库，并及时更新。3.2.2.7病历书写规范管理：【C】1.有病历书写基本规范与住院病历质量监控管理规定，医师按照规范书写门诊、急诊和住院患者病历。2.将病历书写基...
词条词条；医疗机构管理；乡镇卫生院...的奖惩措施并执行。2.建立药品不良反应或药害事件报告数据库或台账。【A】符合“B”，并1.对药品不良反应或药害事件进行及时调查、分析，有整改措施。3.9公共卫生管理：能力条款评价要点3.9.1公共卫生管理：【C】1.机构设...
词条词条；医疗机构管理；社区卫生服务中心