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  • 关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函

    ...他有关资料。第六条省、自治区、直辖市药品监督管理局应当在受理申请之日起30个工作日内,按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定。对同意筹建的,报国家药品监督管理局备案。第...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 保健食品良好生产规范

    ...、胶囊、丸剂以及不能在最后容器中灭菌的口服液等产品应当采用十万级洁净厂房。  5.2.5 厂房、设备布局与工艺流程三者应衔接合理,建筑结构完善,并能满足生产工艺和质量、卫生的要求;厂房应有足够的空间和场所,...

    参考资料医源资料库;食品质量管理体系;GMP良好操作规范
  • GBZ/T 213—2008 血源性病原体职业接触防护导则

    ...业为目的的职业健康筛查。对劳动者血源性病原体的检测应当按照自愿的原则进行,对劳动者的个人健康信息,包括血源性病原体感染状况,应遵循保密原则。检测结果不应作为是否聘用劳动者的依据。4.1.3应对感染或疑似感染...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准
  • WS 308—2019 医疗机构消防安全管理

    ...,并附有必要的图表,根据情况变化及时更新;d)单位应当规定专人统一保管消防档案。4.5日常巡查和检查:4.5.1医疗机构应明确巡查人员和重点巡查部位,每日组织开展防火巡查,住院区及门诊区在白天应至少两次,住院区及...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理
  • 单采血浆站技术操作规程(2022年版)

    ...识别设备核实身份证真伪,读取身份证信息;身份证住址应当在单采血浆站划定采浆区域内。使用人脸识别技术核实献血浆者身份,将献血浆者的现场照片与其身份证证照进行人证比对,通过单采血浆信息系统记录人脸识别相似...

    词条词条;献血;献血管理;血液成分单采
  • 药品注册管理办法(征求意见稿)

    ...请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构,境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • GBZ 221—2009 消防员职业健康标准

    ...文件及相关记录应归档保存。7职业健康保障:消防组织应当为消防员提供必要的职业危害防护装备和基本的医疗卫生服务。7.1职业危害防护装备:7.1.1消防组织应当为消防员配备合理的、符合国家标准或行业标准的职业危害防护...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;职业健康标准;消防员
  • 膨化食品良好生产规范

    ...汽及有毒有害气体)或粉尘产生而有可能污染食品之处,应当有适当的排除、收集或控制装置;油炸机上必须安装排烟罩,并对油烟、水蒸气有足够排除能力,以防油滴回滴,油烟机入口应安装易于清洗的耐腐蚀网罩;挤压膨化...

    参考资料医源资料库;食品质量管理体系;GMP良好操作规范
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...得批准后持有药品批准证明文件的机构。  境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构,境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 教育部办公厅关于转发卫生部《餐饮业和集体用餐配送单位卫生规范》的通知

    ...收,出入库时应登记,作好记录。第十一条食品运输工具应当保持清洁,防止食品在运输过程中受到污染。第十二条贮存卫生要求(一)贮存食品的场所、设备应当保持清洁,无霉斑、鼠迹、苍蝇、蟑螂,不得存放有毒、有害物...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规

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