...530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxaneA2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞，不能重...
词条...530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxaneA2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞，不能重...
词条神经系统药物；解热镇痛药；水杨酸类药；解热镇痛非甾体抗炎药；西药中毒...530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxaneA2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞，不能重...
词条药物；血液系统药物；抗血小板药...530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxaneA2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞，不能重...
词条...530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxaneA2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞，不能重...
词条...530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而阻断血栓烷A2（thromboxaneA2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞，不能重...
词条...lasminogenactivator；t-PA；Plasvata；rt-PA分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：20mg，50mg。阿替普酶的药理作用：阿替普酶是一种血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，...
词条...lasminogenactivator；t-PA；Plasvata；rt-PA分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：20mg，50mg。阿替普酶的药理作用：阿替普酶是一种血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，...
词条...单体，进而交联聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位的血栓形成和止血。其类凝血激酶样作用是由释放的PF3引起，与血液中凝血激酶依靠PF3激活类似，当凝血激酶被激活后，可加速凝血酶的生成，从而促进血管破损部位局部的...
词条血液系统药物；纤维蛋白溶解药；药物...药，即抑制血小板粘附，聚集以及释放等功能，从而防止血栓形成、延长已活化的血小板生存期，并且在治疗剂量范围内，不导致出血等不良反应。根据作用机制可把这类药物分为:①抑制血小板代谢的药物，如乙酰水杨酸等；...
词条西药中毒；血液系统药物；抗凝血药；抗血栓药