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  • 舍曲林

    ...抑郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物
  • 立愉胃

    ...在神经节后抑制副交感神经冲动的能药,为合成毒蕈剂,效应类似于阿托品。可以抑制胃酸的生成、降低氢离子浓度,并能松弛胃肠平滑肌,缓解胃肠痉挛症状。维生素U又称氯化甲基蛋氨酸甲磺酸,能促进胃溃疡组...

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  • 双环戊啶

    ...5mg(乳酸盐)。比哌立登的药理作用:比哌立登为叔胺毒蕈药。作用与苯海索相同。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震...

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  • 二环已丙醇

    ...5mg(乳酸盐)。比哌立登的药理作用:比哌立登为叔胺毒蕈药。作用与苯海索相同。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震...

    词条
  • 比哌立登

    ...5mg(乳酸盐)。比哌立登的药理作用:比哌立登为叔胺毒蕈药。作用与苯海索相同。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;抗胆碱能药;药物
  • 复方羟卡利明

    ...在神经节后抑制副交感神经冲动的能药,为合成毒蕈剂,效应类似于阿托品。可以抑制胃酸的生成、降低氢离子浓度,并能松弛胃肠平滑肌,缓解胃肠痉挛症状。维生素U又称氯化甲基蛋氨酸甲磺酸,能促进胃溃疡组...

    词条消化系统药物;其他消化系统药物;药物
  • 苯咪唑嗪

    ...细胞释放炎性介质和细胞因子等。此外,还具有一定的毒蕈、胆作用。奥沙米特的药代动力学:口服后tmax为4h,与血浆蛋白结合率高达91%,其半衰期约20h,主要经肝脏代谢,代谢产物自尿中排泄。奥沙米特大剂量可为胎盘...

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  • 奥沙米特

    ...细胞释放炎性介质和细胞因子等。此外,还具有一定的毒蕈、胆作用。奥沙米特的药代动力学:口服后tmax为4h,与血浆蛋白结合率高达91%,其半衰期约20h,主要经肝脏代谢,代谢产物自尿中排泄。奥沙米特大剂量可为胎盘...

    词条药物;抗变态反应药物;抗组胺药
  • 溴新斯的明

    ...症状加重,停用普罗帕酮后即可逆转。6.即使是微弱的毒蕈样作用的药物(如普鲁卡因胺、奎尼丁等),也可减弱溴新斯的明对重症肌无力的疗效。7.溴新斯的明可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷,甲氧氟氟氟烷、环丙烷等吸入...

    词条神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;药物
  • 去甲丙米嗪

    ...作用与丙米嗪相似,具有较强的抑郁作用,但镇静和毒蕈作用明显较弱,因而更适合用于老年人。地昔帕明起效较快,用药1周即可显效。地昔帕明的药代动力学:口服易从胃肠道吸收,吸收不受食物影响。体内分布广泛...

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