...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位，如毒蕈碱受体，则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低，因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻，且无明显的心脏毒性，对多巴胺的再摄取无明显影...
词条...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位，如毒蕈碱受体，则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低，因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻，且无明显的心脏毒性，对多巴胺的再摄取无明显影...
词条...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位，如毒蕈碱受体，则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低，因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻，且无明显的心脏毒性，对多巴胺的再摄取无明显影...
词条...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位，如毒蕈碱受体，则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低，因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻，且无明显的心脏毒性，对多巴胺的再摄取无明显影...
词条...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位，如毒蕈碱受体，则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低，因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻，且无明显的心脏毒性，对多巴胺的再摄取无明显影...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物... 阿托品有阻断乙酰胆碱对副交感神经和中枢神经系统毒蕈碱受体的作用，及对抗呼吸中枢抑制有效，而不能消除体内的有机磷,有缓解临床毒蕈碱样症状，但对烟碱样症状无效，不能使已失去活性的胆碱酯酶复活。胆碱酯酶...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第5期... 单烃化 monofunctionalalkylation 毒蕈碱 muscarine 毒蕈碱样受体 M-AchR 氮芥气 nitrogenmustardE 二元化学武器 binarychemi...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；核、化学武器损伤...抗抑郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力，因此，没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者，口服吸收，血浆蛋白结合率98%，半衰期28h，分布容积20L/kg。常用量为50mg/...
词条...途径，其次是胆汁。12作用机制胆碱能受体（ChR）分为毒蕈碱型胆碱能受体（MChR）和烟碱型胆碱能受体（NChR）,MChR又分为M1、M2、M3亚型，而NChR分为N1、N2两个亚型。胆碱能受体各亚型在体内分布差异较大，M1主要分布在支气管...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第22期...抗抑郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力，因此，没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者，口服吸收，血浆蛋白结合率98%，半衰期28h，分布容积20L/kg。常用量为50mg/...
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