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  • DxS与勃林格殷格翰签署BIBW2992配套诊断协议

    ...长的助触媒。目前已证明BIBW2992对于埃罗替尼及吉非替尼抗性突变临床前表现活跃。根据协议,DxS与勃林格殷格翰将共同合作研制一个合适的配套诊断试剂盒,以便在全球范围内上市使用。DxS首席执行官斯蒂芬·利特尔表示:“...

    医药产业医药经济;环球
  • 第三届全国植物生物技术及其产业化大会召开

    ...技工作者,以促进植物生物技术在提高作物产量、品质、抗性和生产高价值产品研究方面的交流。会议安排大会和专题报告,内容包括功能基因组学、重要基因的发掘、研究和利用、植物基因工程育种、植物细胞工程育种、生物...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 杜邦被判赔孟山都10亿美金

    ...GAT技术运用到其转基因大豆和玉米种子中侵犯了其草甘膦抗性技术专利。孟山都称,利用这种技术选育的作物可以抵抗草甘膦除草剂的作用,因此受到农民的普遍欢迎。相关技术是成就一个年收入137亿美元业务的核心。数据显示...

    医药产业医药经济;环球
  • 陶氏益农在阿根廷推出POWERCORE

    ...虫(球菜夜蛾)以及提供对两种除草剂草甘膦和草铵膦的抗性。作者:

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • ISURF与罗塞塔绿色公司合作开发抗线虫作物

    ...爱荷华州立大学的科学家们发现了一个能使植物产生线虫抗性的microRNA基因。通过改变植物中这个microRNA基因,在不使用任何化学农药的条件下,植物中线虫的数量减少了一半。罗塞塔绿色公司将进一步推动这项成果的研究,希...

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  • 福建省农科院助力台商发展生物农药

    ...该技术克服了传统化学农药污染环境、危害人畜、易产生抗性等缺点,利用了生物农药具有选择性强、安全、原料简单等优点。作者:

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  • 赛诺菲转移性结直肠癌药物Zaltrap获欧盟上市批准

    ...用于转移性癌症及对含奥沙利铂(oxaliplatin)化疗方案有抗性或经含奥沙利铂(oxaliplatin)化疗方案治疗后癌症恶化的患者的治疗。2012年8月初,FDA批准赛诺菲(Sanofi)及Regeneron制药公司抗癌药物Zaltrap结合叶酸(folin作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 梯瓦抗癌药Synribo获FDA完全批准

    ...edapproval),用于对2种及以上酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)有抗性或不耐受的慢性期(CP)或加速期(AP)慢性髓性白血病(CML)成人患者的治疗。该药是首个用于CML治疗的蛋白质合成抑制剂。Synribo的作用机制尚未完全阐明,但包括...

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  • 梯瓦公司抗癌药Synribo获FDA完全批准

    ...edapproval),用于对2种及以上酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)有抗性或不耐受的慢性期(CP)或加速期(AP)慢性髓性白血病(CML)成人患者的治疗。该药是首个用于CML治疗的蛋白质合成抑制剂。Synribo的作用机制尚未完全阐明,但包括...

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  • 梯瓦抗癌药Synribo获FDA完全批准

    ...edapproval),用于对2种及以上酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)有抗性或不耐受的慢性期(CP)或加速期(AP)慢性髓性白血病(CML)成人患者的治疗。Synribo...作者:

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