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  • E-671

    ...膜细胞增殖区的稳定性,促使损伤愈合;4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力:替普瑞酮通过改变磷脂的流动性而激活磷脂酶A2,使花生四烯酸的合成加快,从而促进内源性前列腺素的合成。替普瑞酮的代动力学:替普瑞...

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  • 戊四烯酮

    ...膜细胞增殖区的稳定性,促使损伤愈合;4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力:替普瑞酮通过改变磷脂的流动性而激活磷脂酶A2,使花生四烯酸的合成加快,从而促进内源性前列腺素的合成。替普瑞酮的代动力学:替普瑞...

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  • 对乙酰氨基酚/伪麻黄碱/氯苯那敏

    .../氯苯那敏的理作用:对乙酰氨基对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛作用;盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素,可收缩上呼吸道毛细血管,舒张支气管,消除鼻咽部黏膜充血、肿胀引起的鼻塞、流涕、打喷嚏、眼...

    词条呼吸系统药物;解热镇痛药及抗感冒药;解除感冒症状的复方药物;药物
  • 施维舒

    ...膜细胞增殖区的稳定性,促使损伤愈合;4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力:替普瑞酮通过改变磷脂的流动性而激活磷脂酶A2,使花生四烯酸的合成加快,从而促进内源性前列腺素的合成。替普瑞酮的代动力学:替普瑞...

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  • 优尼

    ...特点是可选择性地抑制环氧酶-2(COX-2,参与炎症介质的前列腺素的合成),而对环氧化酶-1(COX-1,参与调节机体功能的前列腺素的合成)的抑制作用较轻,因此减少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...

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  • 统克

    ...特点是可选择性地抑制环氧酶-2(COX-2,参与炎症介质的前列腺素的合成),而对环氧化酶-1(COX-1,参与调节机体功能的前列腺素的合成)的抑制作用较轻,因此减少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...

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  • UHAC62

    ...特点是可选择性地抑制环氧酶-2(COX-2,参与炎症介质的前列腺素的合成),而对环氧化酶-1(COX-1,参与调节机体功能的前列腺素的合成)的抑制作用较轻,因此减少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...

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  • 美侬西康

    ...特点是可选择性地抑制环氧酶-2(COX-2,参与炎症介质的前列腺素的合成),而对环氧化酶-1(COX-1,参与调节机体功能的前列腺素的合成)的抑制作用较轻,因此减少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...

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  • 莫比可

    ...特点是可选择性地抑制环氧酶-2(COX-2,参与炎症介质的前列腺素的合成),而对环氧化酶-1(COX-1,参与调节机体功能的前列腺素的合成)的抑制作用较轻,因此减少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...

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  • 甲磺酸喹唑嗪

    ...他非甾体类类同用可减弱降压作用。可能与抑制肾前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留有关。4.雌激素与多沙唑嗪同时应用,可由于液体潴留而使血压增高。5.拟交感胺类与多沙唑嗪合用可使前者升压作用及后者降压...

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