找到2000条结果,用时0.27s
  • 依米帕明

    ...血浆蛋白结合率为89%~94%。t1/2为9~28h。在肝内通过首过代谢,广泛脱甲基,主要转化为活性代谢物地昔帕明(去甲丙米嗪)。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径,以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式,随尿排出。...

    词条
  • 大量心包积液2例的治愈体会

    ...药原发耐药的作用。另外,考虑到异烟肼口服后需经肝脏代谢。笔者对本组2例患者均实行了异烟肼静脉给药,从而相对保证了药物的有效血浓度。最后值得注意的是利福平是肝微粒体酶的诱导剂,它可加速药物代谢酶的合成,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第24期
  • H1受体阻断药

    ...洛嗪(meclozine)等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢,以代谢物形式从尿排出,消除速度快,一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶,且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...

    词条
  • 国外微生物药物的研究开发进展

    ...针对临床上感到棘手的MRSA、VRE和PRSP等耐药菌,从微生物代谢产物中不断地开发了一系列非常有效的药物,如:链阳性菌素类生素共杀霉素、肽类生素替考拉宁、达托霉素和雷莫拉宁等,以及新型真菌生素Caspofungin、Micaf...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 合理应用利福平

    ...也可渗入脑脊液中,药物浓度可达血药浓度的20%。在肝内代谢,主要代谢产物去乙酰利福平,仍有菌活性,为利福平的1/8~1/10。长期口服利福平可诱导肝药酶,加快自身及其他药物代谢。主要经胆汁排泄,形成肝肠循环。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第14期
  • 注射用苯巴比妥钠

    ...,肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,由肾脏排出,有27%~50...

    药品说明书药品说明书
  • 新基药目录抗癌药扩容靶向药物终将主导市场

    ...瘤药这一大类首次被增加到目录中,其中包括烷化剂、代谢药、肿瘤生素、肿瘤植物成分药等7个门类26种用药。21财经情报研究员认为,对比起2009版的目录,这次调整体现了卫生部对于癌症治疗的重视,但是从癌症药物...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 苯巴比妥片

    ...时,肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,由肾脏排出,有27~50%...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 赛进

    ...抑制剂一样,它是一个无活性的前药,在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链...

    词条
  • 赛进

    ...抑制剂一样,它是一个无活性的前药,在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书

相关搜索: