...血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破...
药品说明书药品说明书...，T1/2为20～70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高，容易穿透血脑屏障；可通过胎盘，可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢，代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西泮等，亦有不同程度的药理活性，去甲地西泮...
药品说明书药品说明书...血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...腺药7.6.1甲状腺激素类药7.6.2抗甲状腺药7.7甲状旁腺及钙代谢调节药7.8其它8调节免疫功能药9抗肿瘤药9.1烷化剂抗肿瘤药9.2抗代谢类抗肿瘤药9.3抗生素类抗肿瘤药9.4天然来源抗肿瘤药9.5激素类抗肿瘤药9.6其它9.7抗肿瘤辅助药10抗变...
医药产业医药经济；招标采购...，T1/2为20～70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高，容易穿透血脑屏障；可通过胎盘，可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢，代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西泮等，亦有不同程度的药理活性，去甲地西泮...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...）为8～12小时，表观分布容积（Vd）9～33L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄，老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。【适应症】用于治疗抑郁症及焦虑性神经症。【用法用量】口服常用量：...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...于机体各种细胞内，尤其是在肝细胞内含量最高，在肝脏代谢、解毒、抗损伤中发挥重要作用。自2004年2～8月来我院采用GSH治疗药物性肝损害取得了良好的效果，现报告如下。 1资料与方法 1.1病例选择选择我院收治的药...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第3期；临床医学...4～40小时，血药浓度达峰时间，个体差异大。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...，慢乙酰化者为2～5小时，肝、肾功能损害者可能延长。代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物，其中有的具有肝毒性。乙酰化的速率由遗传所决定。慢乙酰化者常有肝脏N-乙酰转移酶缺乏，未乙酰化的异烟肼可被部分结...
药品说明书药品说明书...伤是由于某些药物在生物转化过程中产生了对肝脏有毒的代谢产物，从而引起肝脏病变。由于个体的药物代谢途径和速率的差异，特别是P450活力变异，解毒机制差异等，使毒性代谢物在肝内增多，因而使某些个体易发生肝损害...
参考资料求医问药；疾病手册；消化内科