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  • 反兴奋剂条例

    ...剂。科研单位不得为使用兴奋剂或者逃避兴奋剂检查提供技术支持。第二十条运动员管理单位应当为其所属运动员约定医疗机构,指导运动员因医疗目的合理使用药物;应当记录并按照兴奋剂检查规则的规定向相关体育社会团体...

    词条法规文件
  • 泌尿外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)

    ...nliáojìshùguǎnlǐguīfàn(2013niánbǎn)《泌尿外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发,自2013年12于27日起施行。泌尿外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)为加强泌尿...

    词条法规文件;管理规范
  • 放射卫生技术服务机构管理办法

    ...音:fàngshèwèishēngjìshùfúwùjīgòuguǎnlǐbànfǎ《放射卫生技术服务机构管理办法》由卫生部于2012年4月12日卫监督发〔2012〕25号发布,自2012年4月12日起实施。放射卫生技术服务机构管理办法第一章总则:第一条为了规范放射卫生...

    词条
  • 气管插管产品注册技术审查指导原则

    ...chǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《气管插管产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。气管插管产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范气管插管产品的...

    词条法规文件
  • 医疗器械分类规则

    ...和1个附件,体例结构一致,主要涉及语言表述的调整和技术内容的细化。主要修改的内容包括:(一)原《分类规则》第二条全文引述了原《条例》中的医疗器械定义。根据修订讨论中的意见,对新《条例》已明确规定的医疗...

    词条部门规章;医疗器械
  • 医疗器械注册管理办法

    ...与创新,对创新医疗器械实行特别审批,促进医疗器械新技术的推广与应用,推动医疗器械产业的发展。第二章基本要求:第九条医疗器械注册申请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系,并保持有效运行。...

    词条部门规章;医疗器械
  • WS/T 370—2022 卫生健康信息基本数据集编制标准

    ...集编制规范》。与WS370—2012相比,除编辑性修改外,主要技术变化如下:——增加了第4章缩略语;——修改了第5章内容结构,卫生健康信息基本数据集至少包含的内容由原来的7部分增加为9部分,增加的部分是术语和定义、索...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理
  • 小儿外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)

    ...nliáojìshùguǎnlǐguīfàn(2013niánbǎn)《小儿外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发,自2013年12于27日起施行。小儿外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)为加强小儿...

    词条法规文件;管理规范
  • 一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则

    ...shùshěncházhǐdǎoyuánzé《一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范一...

    词条法规文件
  • 药品电子监管技术指导意见

    ...:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求:(一)按照全面规划、...

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