...动相，添加N一苄氧羰基一S苯基一L．半胱胺酸甲酯(MBP()为手性离子对试剂，拆分普萘洛尔对映体的高效液相色谱的分析方法。当c(MBPCE)=3．5mmol／L，流动相流速为0．5ml／min，检测波长为254am时普萘洛尔对映体的分离选择性为1．15...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...R-(+)两种光学异构体的混合物，即OFLX外消旋体。我们采用手性流动相法和手性色谱柱法对OFLX对映体进行拆分测定，分离效果好，方法简便、快速，重现性好。样品溶液24h内稳定，适合常规分析。1 仪器与试药 日本岛津LC-10A...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...的酶却变成了一把能开启多个化合反应的万能钥匙，并在手性非天然氨基酸的制备中大显身手。就像我们的双手永远只能对称而不重合一样，在自然界特别是有机体中，也有一些分子只对称、不叠合，这种特征就是“手性”，由...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻手性β-氨基酸是构建各类药物、天然产物和生物活性分子的重要砌块，如在降糖药Emeriamine、肿瘤治疗药紫杉醇、抗生素ADDA、广谱抗生素阿莫西林等分子结构中均存在β-氨基酸结构单元。β-脱氢氨基酸酯的不对称还原是合成手性...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究兰州化物所实现高原子高步骤经济性制备氨基酸衍生物手性氨基酸及其衍生物在生命化学和有机化学中有着非常重要的地位，尤其是含有可进一步官能团化烯丙基的季碳氨基酸在有机合成和精细品化学合成中具有不可替代的地位...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...，如杯芳烃衍生物、套索冠醚、C60衍生物、环糊精—冠醚手性固定相等，较为系统地研究了合成固定相的化学稳定性、热稳定性、选择性等。周良模等[44，45]较系统地考察了多种衍生环糊精及稀释剂对固定相手性分离的影响。傅...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...Biochem公司报道［6,7］以市场上比较便宜易得的l-薄荷醇为手性辅助试剂，不对称合成了化合物1。首先水合乙醛酸和2,5-二噻烷-1,4-二醇缩和得到5-羟基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸（3），再经乙酰化反应得到化合物4，4与l-薄荷醇酯化...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第2期摘 要：目的：建立柱前手性衍生化反相高效液相色谱法分离酮洛芬对映体的方法。方法：分别以二氯亚砜和1，1′-羰基二咪唑为酰化剂，R-(+)-α-甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂，甲醇-0.025mol．L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30)作流动...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...生物医学应用进行了深入研究，并取得了一系列进展。在手性生物分子表面修饰对量子点细胞毒性的影响研究方面，研究组选取两组不同粒径的碲化镉（CdTe）量子点，在其表面分别修饰具有不同手性的谷胱甘肽（GSH），从而得...
参考资料医药经济；生物技术；环保技术...异构体通过与CD形成不同稳定常数的主-客体络合物而达到手性识别，由于十二烷基硫酸钠（SDS）的高疏水性，该方法对分离电中性和疏水性化合物具有突出的优越性。 酮康唑(ketoconazole)属口服咪唑类抗真菌合成药物，到目前...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文