平板划线法_94ab搜索

志贺氏菌属及检验

...℃水浴中培养20h，振摇混悬液后划线接种于麦康凯氏琼脂平板。于35℃培养20h。　　对其他志贺氏菌的增菌培养亦按上述方法进行。但加入新生霉素量为3μg/mL，并在厌氧环境下置42.0℃水浴培养。　　5.志贺氏菌的分离　　a.常规...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例

...后分别往每孔中加入浓度为5mg/ml的MTT20μl，继续培养4h后平板离心，弃培养液，每孔加入150μlDMSO轻摇15min溶解甲月赞结晶，酶标仪测定各孔570nm处吸光度值［6］。实验分为稳定表达PIN1as的细胞组、空载体组和未转染组，每组设4...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第7期

...10)，分别与新鲜培养的XL1-Blue菌液混合，37℃15min，铺Amp-LB平板，37℃培养过夜，次日以菌落数计算噬菌体Ab的滴度(CFU)。　　噬菌体抗体结合活性的测定：用包被液稀释HBsAg至0.9μg/ml，包被ELISA板，4℃过夜，用1%BSA-PBS封闭后，加入...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学

...菌液混匀，取100μl涂板在含有XGal、IPTG、Amp的L琼脂平板培养基上培养，形成单菌落，挑选白色菌落，使用菌落PCR法确认载体中插入片断长度的大小。　　1.2.3目的基因(TGFβ3)的序列测定和引入酶切位点提取和纯化质粒pM...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第6期

WS/T 590—2018 基孔肯雅热诊断

...琼脂将病毒液完全覆盖，大约20min后，琼脂完全凝固，将平板倒置放入CO2培养箱中，37℃培养；4)每天观察计数蚀斑量，并在细胞板的背面用记号笔圈出蚀斑；如果接种10-4稀释度的病毒孔的蚀斑无法计数，接种10-5稀释度病毒的两...

词条词条；传染病；诊断标准；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准

...uipment由C型机架、X射线球管组装体和影像增强器（或动态平板探测器）等部件组成，机架、X射线管组合体可在一个或两个方向上转动的诊断用X射线设备。注：C形臂X射线设备根据其使用方式，分为固定式C形臂和移动式C形臂。3.3...

词条词条；卫生标准；职业卫生；中华人民共和国国家职业卫生标准；医疗机构管理；放射防护