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  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...病情及治疗方式、特殊治疗及处置,并获得其同意,说明内容应当有记录。(三)医护人员进行知情同意和告知方面培训,主管医师能够使用患者易懂方式、语言与患者及其家属沟通,并履行书面同意手续。(四)开展实...

    词条评审标准
  • 卫生部印发《社区卫生工作管理制度》(试行稿)(3)

    ...嘱,护士执行医嘱必须注明执行时间并签全名。2.医嘱内容应当准确、清楚,每项医嘱应当只包含一个内容,并注明下达时间,具体到分钟。3.医嘱不得涂改。如需更改或撤消时,应用红笔填“取消”字样并签全名。不执行被...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 医院智慧管理分级评估标准体系(试行)

    ...展管理医院。三、评估分级:由于医院管理涉及面广、内容较多,本标准仅针医院管理核心内容,从智慧管理功能和效果两个方面进行评估,评估结果分为0级至5级。分级原则如下。(一)0级:无医院管理信息系统。手...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 湖北省药品使用质量管理规定

    ...位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容。合法票据保存期不得少于三年。第十四条药品使用单位应当建立药品进货验收制度,购进药品应当逐批验收,药品验收记录应当真实、完整。医疗机构接受捐赠药...

    词条法规文件
  • 药品管理法

    ...、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定其他内容。第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核处方所列药品不得擅自更改或者代用。有配伍禁忌...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定其他内容。第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核处方所列药品不得擅自更改或者代用。有配伍禁忌...

    词条部门规章
  • 浅谈医疗器械不良事件及其监测工作

    ...因此,广义不良事件监测概念包括了上市后风险管理内容。  2医疗器械不良事件监测意义  20世纪80年代,美国FDA开始实施不良事件报告制度。近10年来,美国共收到各类不良事件报告40余万起,其中包括死亡报告6636...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第12期
  • 公立医院改革破局猜想听教授讲医生的悲情故事

    ...管理体制、运行和监管机制”,如果还是征求意见稿内容,感觉是倒退,会进一步强化公立医院事业单位身份,这样话想让医生成为自由执业者,想通过市场力量平衡供需会变得异常艰难。至于“推进公立医院补偿...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • WS/T 804—2022 临床化学检验基本技术标准

    ...学检验医学实验室。2规范性引用文件:下列文件中内容通过文中规范性引用而构成本标准必不可少条款。其中,注日期引用文件,仅该日期版本适用于本标准;不注日期引用文件,其最新版本(包括所有...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • 关于印发农村药品两网宣传大纲和培训大纲的通知

    ...由企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。具体内容为:请仔细阅读药品说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用。  13、是不是非处方药就不会出现严重不良反应?  非处方药本身也是药,总体来说不良...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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