...健康的重要部分，但必须个体化，根据症状、个人病史、家族病史、相关检查结果、妇女的期望等制订治疗方案。■围绝经期有独特症状围绝经期可出现各种各样的症状，有些是特有的，如月经紊乱、血管舒缩症状、泌尿生殖器...
健康健康生活；更年期保健；女性更年期...菌感染等，均因缺乏足够证据而被否定。部分患者有明显家族史，双亲为近亲者发病率高，认为本病属常染色体隐性遗传。现认为本病为一遗传性锌缺乏病，存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分泌的锌结合因子...
词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病...菌感染等，均因缺乏足够证据而被否定。部分患者有明显家族史，双亲为近亲者发病率高，认为本病属常染色体隐性遗传。现认为本病为一遗传性锌缺乏病，存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分泌的锌结合因子...
词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病...产0，1998年早孕药流1次，既往体健，丈夫体健。个人史、家族史无特殊。 体检:T36.7℃，P70次/min，R20次/min，BP135/90mmHg。轻度贫血貌，神清，体检合作，全身皮肤中度黄染，巩膜中度黄染，皮肤弹性差，干燥。颈软，心肺无异...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第22期；临床医学...菌感染等，均因缺乏足够证据而被否定。部分患者有明显家族史，双亲为近亲者发病率高，认为本病属常染色体隐性遗传。现认为本病为一遗传性锌缺乏病，存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分泌的锌结合因子...
词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病...停药渐复发，双眼上睑外上隆起较前显著。既往健康，无家族史。查体：双上睑呈弥漫性结节状隆起，约4cm×3cm×2cm大小，质韧、与皮肤粘连，表面皮肤色黄、无压痛，伴上睑上提困难。双眼向前平视时遮盖上方角膜约5mm,...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2008年第23卷第5期...测得智商判断患者的智力水平。 2.全面了解病史:双亲家族中是否有遗传病，代谢缺陷患者，近亲婚配，多胎生育史，母孕期情况，患者出生时情况，生长发育过程中是否有落后的迹象。 3.躯体检查:有无畸形和神经系统症...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...病的独立危险因素。TG水平升高＞2.26mmol/L（200mg/dl）还是家族性高三酰甘油血症患者的一个独立的危险因素。脂蛋白LP（a）是冠心病的又一个独立的危险因素，正常人血浆中LP（a）平均0.076g/L，其浓度不受年龄、性别及饮食等因...
词条疾病；心血管内科；高脂血症...性外眼肌麻痹(chronicprogressiveexternalophthalmoplegia，CPEO)可为家族性或散发性，家族性发病的遗传方式目前尚不能完全确定，部分为母性遗传，也可以是常染色体显性遗传。任何年龄均可发病，但20岁以前发病者多见。临床表现为眼...
词条疾病；神经内科...而形成了弹力纤维瘤。患者常有重体力劳动病史，少数有家族性。有关多发病例及家族性病例已有报道，提示其与个体体质或遗传因素有关。有文献报道受累患者的内脏部分也有可见类似弹力纤维瘤病变，提示该病可能是内在全...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第5期