家族性自主神经功能失调

老年性痴呆（AD）

...但老年期的发病率更高。在65岁以前起病的类型常有痴呆家族史，病情进展较快，有明显颞叶和顶叶损害的特征，包括失语、失用等，锥体系症状也较多。AD可延续20年，早期或轻度9年，中期或中度5年，恶化6年，给个人、家庭、...

词条疾病

环咽肌弛缓不能

...吸。赖利-戴综合征（Riley-Daysyndrome）是一种先天性家族性自主神经功能异常，表现为直立体位低血压，少汗、膀胱和性功能障碍。此类病人有呼吸中枢的化学或机械感受器功能异常，因此常出现呼吸困难，使其动脉血氧饱和饱和...

词条疾病；普通外科；食管疾病；食管运动功能障碍

面红和面红恐惧症

...或批评和在温度变化等情况下，出现面红或潮红。家族性自主神经机能障碍(Rilev—Day综合征)出现面红或潮红可能也是在自主血管运动改变的基础上发生的。2、绝经期面红少数妇女在绝经期前后或因卵巢手术切除、放射治疗、严...

词条疾病；皮肤性病科

环咽肌失弛缓症

...吸。赖利-戴综合征（Riley-Daysyndrome）是一种先天性家族性自主神经功能异常，表现为直立体位低血压，少汗、膀胱和性功能障碍。此类病人有呼吸中枢的化学或机械感受器功能异常，因此常出现呼吸困难，使其动脉血氧饱和饱和...

词条疾病；普通外科；食管疾病；食管运动功能障碍

风湿性舞蹈病

...自主动作，但起病缓慢，进行性加重，有铜代谢障碍以及家族遗传史等可资鉴别。预后：本病预后良好，多在2～3月内完全恢复。少数可遗留一些轻微神经体征，如突发的随意动作、动作不协调等。约1/3患者可有复发。治疗：患...

词条疾病

肌张力障碍

...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

肌紧张不足综合征

...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

肌张力障碍综合症

...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

癫痫发作与癫痫综合症

...不同，癫痫发作可表现运动、感觉、意识、精神、行为和自主神经等功能异常。无异常放电不属于癫痫发作，但痫性发作不一定就是癫痫，如热性惊厥不属于癫痫发作。统计资料证实，25%的痫性发作患者一生中只有一次发作，正...

词条疾病；神经内科；癫痫

肌张力障碍综合征

...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...

词条疾病