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  • 外阴神经纤维瘤

    ...深染细长曲折。诊断检查诊断:本病主要是幼年发病,有家族史,咖啡斑、柔软赘瘤以及其他系统损害等特点,必要时结合病理检查,一般诊断不难。1.病史可有身体其他部位的神经纤维瘤的病史。2.症状全身发现多处皮下结节...

    词条疾病;妇产科
  • 催乳素分泌瘤

    ...gene,PTTG)。肿瘤抑制基因有CDKN2A基因和MENI基因,后者在家族多发内分泌腺瘤综合征-I型患者中被发现。由于这些基因的变异,解除了垂体干细胞的生长抑制状态,转化成某种或几种腺垂体细胞,并发生单克隆增殖。在下丘...

    词条疾病;肿瘤科;头部肿瘤;脑部肿瘤;垂体肿瘤
  • 催乳素瘤

    ...gene,PTTG)。肿瘤抑制基因有CDKN2A基因和MENI基因,后者在家族多发内分泌腺瘤综合征-I型患者中被发现。由于这些基因的变异,解除了垂体干细胞的生长抑制状态,转化成某种或几种腺垂体细胞,并发生单克隆增殖。在下丘...

    词条疾病;肿瘤科;头部肿瘤;脑部肿瘤;垂体肿瘤
  • 肾细胞癌诊疗指南(2022年版)

    ...1个一级亲属,至少2个二级亲属);④肾细胞癌合并其他肿瘤病史(嗜铬细胞瘤、胃肠道间质瘤、神经系统血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤等),合并其他病变如肺囊肿、自发气胸等;⑤合并少见的皮肤病变(平滑肌肉瘤...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;肾细胞癌
  • 泌乳素瘤

    ...gene,PTTG)。肿瘤抑制基因有CDKN2A基因和MENI基因,后者在家族多发内分泌腺瘤综合征-I型患者中被发现。由于这些基因的变异,解除了垂体干细胞的生长抑制状态,转化成某种或几种腺垂体细胞,并发生单克隆增殖。在下丘...

    词条疾病
  • 肝癌规范化诊治指南(试行)

    ...染者、嗜酒者、合并糖尿病或肥胖者以及有直系亲属肝癌家族史者,均为肝癌的高危人群,应该严密监测,每6个月行AFP及肝脏超声检查一次。(二)肝癌诊断策略。1.若出现AFP≥400μg/L持续1个月或≥200μg/L持续2月,影像学检查...

    词条法规文件;诊疗指南
  • 肾肿瘤

    ...样可能导致肾癌。吕克疱疹病毒(Luck’e.HerpesVires)、鼠乳肿瘤病毒可致动物肾肿瘤,对人肾的致癌作用尚未证实。肾癌多发生于男,特别是男激素衰落的高龄男易患此病,表明激素与肾癌的发生有关,确切机理还不清楚...

    词条疾病;肾脏内科
  • 老年人嗜铬细胞瘤危象

    ...胞瘤偶可发生低血糖,甚至昏迷。疾病病因嗜铬细胞瘤是家族、多发内分泌腺瘤综合征(MEA-Ⅱ型,Sipple综合征)的一部分。家族嗜铬细胞瘤病例中50%为双侧肿瘤,散发病例中双侧者仅10%。约5%嗜铬细胞瘤病人有神经纤维瘤;...

    词条疾病;老年病科
  • 胰高血糖素瘤

    ...成员都应检查是否存在其他内分泌疾病。Boden曾报道一个家族,其三代成员中第二代有1例患胰高血糖素瘤。第三代中4人有不同程度的持续胰高血糖素血症;第一代的女方生前有轻型糖尿病、巨型甲状腺肿以及多年未能确诊的...

    词条疾病
  • 骨质软化症与佝偻病

    ...化症比率的下降。由于患者本身维生素D及磷代谢异常、家族遗传或药物所致者及伴肿瘤或其他疾病相关的佝偻病(骨质软化症)比率在不断上升。随着人们生活质量的提高,传统型的骨质软化症的发病率在一些发达地区明显...

    词条疾病

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