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  • 云南药用濒危野生动物保护与利用发展战略研究

    ...香、熊胆生料,发展到成批进口蛇、食蟹猴、龟鳖等作为实验及医药保健用品。云南25个少数民族在利用动物方面也有着丰富的传统知识,所利用动物的种类与汉族大致相同。  随着社会的发展,由于多年来传统中医文化和现...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药资源开发与保护
  • SPF级KM小鼠免疫功能的研究

    【摘要】目的对北京中国实验动物种子中心的SPF级KM小鼠进行免疫功能研究。方法采用碳廓清洁、DHT、ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化等方法。结果SPF级KM小鼠脾脏和胸腺系数分别是4.93~5.53和4.30~4.78;DHT为13.18~22.62;ConA诱导小鼠脾...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第11期;论著
  • 《中国的药品安全监管状况》白皮书(全文)

    ...。这些机构重点承担日常检验检测、检验技术方法研究、实验动物保种、标准化研究、注册申请技术审评、药品不良反应监测等工作。此外,还有19个国家口岸药检所承担进口药品的注册检验和口岸检验,33个省级药品检验所负...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 《保健食品注册检验机构资格认定管理办法》意见

    ...;(六)拥有与注册检验、复核检验工作相适应的人员、实验室、仪器设备、设施及环境条件;(七)承担功能学人体试食试验的单位应当是三级甲等医院,除符合条件(一)、(二)外,还应当设有独立的伦理委员会,并具有...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)

    ...根据需要设置的检验、中药标本、留样观察以及其它各类实验室应与药品生产区分开。生物检定、微生物限度检定和放射性同位素检定要分室进行。第二十九条对有特殊要求的仪器、仪表,应安放在专门的仪器室内,并有防止静...

    词条法规文件
  • 关于下发《全国牛血清质量管理研讨会会议纪要》的通知

    ...次全国生物制品生产用牛血清质量管理研讨会是继全国实验动物专家研讨会之后又一次贯彻落实2000年版《中国生物制品规程》的重要会议,其目的在于从源头上加强生物制品生产用原辅(起始)材料的质量控制,进一步保证生物...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 新药品注册管理办法将鼓励创新类医药企业

    ...性。药检局副局长吴浈表示,过去药厂拿来申报的样品有实验室中的样品,有生产线上的样品,甚至还有从市场上买来的药品,其来源不明确。今后药监部门抽取样品改为在生产现场进行检查,看着生产出来的药品再抽取样品,...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)

    ...条 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。  麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。  第三条 本条例所称麻醉...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • SFDA:加快推进保化品重点实验室建设的指导意见

    ...于加快推进国家食品药品监督管理局保健食品化妆品重点实验室建设的指导意见》,明确了指导思想、建设原则、建设目标、重点建设领域、建设步骤以及保障措施等。其中,保健食品重点建设领域包括:(一)检验检测技术研...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)(局令第9号)

    ...根据需要设置的检验、中药标本、留样观察以及其它各类实验室应与药品生产区分开。生物检定、微生物限度检定和放射性同位素检定要分室进行。  第二十九条对有特殊要求的仪器、仪表,应安放在专门的仪器室内,并有防...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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