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  • LD50

    ...eLD50是半数致死剂量(medianlethaldose)的缩写,是指在一定实验条件下,引起受试动物发生死亡概率为50%的化学物质剂量。半数致死量(LD50)是通常朋来粗略地衡量某种化学物质急性毒性高低的一个指标,指能使一群试验动物中...

    词条职业卫生;毒理学;工业毒理;毒作用指标
  • 《药品非临床研究质量管理规范》与中药研究开发

    ...批办法》有关中药部分的修订和补充规定;1988年颁布《实验动物管理条例》《医学实验动物管理条例实施细则》《实验动物标准》;1994年颁布《药品非临床安全性研究质量管理规定(试行)》,标志GLP正式启动;l988年颁布首部《...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床
  • 诺尼果汁的毒性实验研究

    ...为深褐色液体,由海南诺尼生物工程开发有限公司提供,实验前委托厂方将样品浓缩10倍。实验时以蒸馏水为溶剂将浓缩液配制成所需浓度以备用。  1.2实验动物昆明种小鼠、SD大鼠,由广东省医学实验动物中心提供,合格证...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第5期
  • 药品的临床试验

    ...,费时久,涉及多种学科门类和专业。按工作程序可分成实验试验和临床试验两个阶段。实验试验又称临床前或非临床试验,对象为动物。进行药理学和毒理试验,评定新药对动物的药效和安全性,由药理学家和毒理学家...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 需求变更引领新模式医药研发进入Mash-ups时代

    ...,但查尔斯河已经在无锡建立了一个约232亩的药物毒理实验室,未来将会独立提供研发组合服务。此外,药明康德也通过投资建立GLP规范实验中心,收购美国艾普科技实验室服务公司等重组手段来提供多样化组合服务,将其业...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 关于法国转基因“致癌”实验的科学主流声音

    ...新旧谣言当宝。两场造谣秀中均提及了一个著名的“科学实验”,那就是去年9月法国塞拉利尼等人发表的“大鼠长期服用抗草甘膦转基因玉米会致癌”的研究(我们为此做了专题《2012年9月20日“转基因玉米致癌”论文事件》)...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • “斑马鱼技术”让化学品轻装出国门

    ...制的优良资源。在传统的化学品环境毒理学和危险性评价实验中,通常采用体外细胞培养和动物试验两种方式,虽各有可取之处,但也存在明显的缺陷。与传统方法相比,“斑马鱼技术”具有不可比拟的优势:在解剖显微镜下,...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 某种低聚木糖的毒性试验研究

    ...行了毒理学安全性评价。结果表明该产品的小鼠急性毒性实验为无毒物质,Ames实验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,小鼠精子畸形实验为无遗传毒性作用,大鼠30天喂养试验表明,各实验动物生长发育良好,各项指标均在本...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第3期
  • 关于征求《药物非临床研究机构资格认定管理办法》(征求意见稿)意见的函

    ...善的组织管理体系,按GLP要求设立质量保证部门及各功能实验室,配备机构负责人、质量保证部门负责人、专题负责人和一般工作人员。机构负责人应具备医学或药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力;...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 多菌灵复合硫磺悬浮剂的急性毒性研究

    ...吸入毒性、急性皮肤刺激及眼刺激作用、皮肤致敏作用的实验研究,现报告如下。  1材料与方法  1.1材料  1.1.1受试样品40%多菌灵·硫磺悬浮剂,受试物密度为1.16g/ml;由某公司提供。按剂量要求用纯净水稀释。  1....

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第8期

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