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  • Fas和β-雌二醇受体融合基因在COS-7细胞中的表达

    ...引物P6对pFasER进行序列分析的结果表明,融合基因的相位完全正确。测序结果见图3。  2.5 Fas和ER融合基因在COS-7细胞中的表达 取重组质粒pFasER和对照空质粒pcDNA3各15μg与24μllipofectamine混合,转染2×106 COS-7细胞。60h后收集...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 绿色荧光蛋白与H-2Kb融合基因的构建及表达

    ...叠的分子才表达出去〔4〕,但对其详细的内在机制尚未完全阐明。  用绿色荧光蛋白(GFP)作为蛋白质标记可在活细胞中观察MHCⅠ类分子复杂的转运过程。本研究中,我们将GFP的氨基端连接到小鼠MHCⅠ类分子H-2Kb的羧基端。在...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • γ-谷氨酰转肽酶(GGT)基因克隆及在原核生物中表达*

    ...统的另一个重要优点是在非诱导情况下,可以使目的基因完全处于沉默状态而不转录[13~15]。可以利用该系统以上的特性,在原核生物中大量表达目的蛋白。  本实验旨在从大肠杆菌E.ColiDH5a基因组中克隆出目的基因GGT,并...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第8期
  • 人源M2三联体靶抗原BPO-E2融合蛋白的克隆表达与鉴定

    ...载体用限制性内切酶酶切鉴定,结果见图1,序列经测定完全正确。再将表达4种融合蛋白的重组体导入大肠杆菌BL21(DE3)中。  2.3重组蛋白的诱导表达重组质粒的工程菌经IPTG诱导后进行12%SDS-PAGE电泳,在细菌裂解液(上清液)...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第8期
  • 灵芝菌株的DNA指纹分析

    ...。选择识别4个碱基位点的限制性内切酶对扩增产物进行完全酶切,电泳分析酶切条带的差异并进行聚类分析。  1.5RAPD标记分析随机挑选247个引物,分别对灵芝基因组DNA进行扩增,电泳后分析其扩增片断多态性,选择多态性好...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第3期
  • 人白细胞介素4在大肠杆菌中的优化表达①

    ...3mp18测序引物测序,结果克隆的人IL-4基因序列与发表序列完全吻合,将其命名为pLCM-hIL4。携带pLCM-hIL4的大肠杆菌经热诱导后在SDS-PAGE上显示一分子量为14kD左右高表达蛋白带(图2),该带经激光灰度扫描测定占细菌总蛋白的30%以上,...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 西京医院实现肿瘤特异性RNA干扰

    ...序证实,pGL3-mhTERT-shLuc和pGL3-mhTERT-shp53的序列与研究设计完全一致;pGL3-mhTERT-shLuc与pGL3-control共转染实验发现,hTERT-U20S细胞荧光素酶的相对活性与对照组相比没有明显差异,而hTERT+的MG-63和H0S细胞在转染后,其荧光素酶相对活性显...

    参考资料行业资讯;临床快报;RNA研究
  • 人核心蛋白聚糖的克隆及其在大肠杆菌中的表达

    ...不可避免形成病理性瘢痕,由于病理性瘢痕形成机制尚未完全明确,烧伤后增生瘢痕及瘢痕疙瘩成为目前困扰临床治疗日益突出的问题。随着细胞生物学及分子生物学在瘢痕形成机制方面研究的深入,人们发现多种生长因子在瘢...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第3期
  • 一起流脑爆发菌株脉冲场凝胶电泳的分子分型研究

    ...似性为100%,而与韶关翁源1株从健康人分离到的菌株谱型完全不同。结论PFGE可以作为爆发流行中对细菌进行鉴定和确定菌株的感染来源。【关键词】脑膜炎奈瑟菌脉冲场凝胶电泳(PFGE)鉴定  Studyonthetypingofstrainsiso...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期
  • 阴虚体质系统性红斑狼疮患者中HLA-DQA1基因多态性的研究

    ...公认为自身免疫病的原型[1]。SLE的发病机制目前尚未完全明确,但已有研究表明遗传因素在其发病中具有重要作用[2]。近年来越来越多的研究表明SLE的发病与HLA-Ⅱ类基因,特别是HLA-DQ的基因多态性相关[3]。我们采用了...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第8期

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