...酚丁胺主要激动心肌β1受体，对β2和α1受体较弱，不激动多巴胺受体，其主要特点是增加心肌收缩力作用较强，而增加心率作用较弱，很少引起心律失常。多巴酚丁胺的药代动力学：口服无效，静脉注射后，于5min内起效，作用...
词条...酚丁胺主要激动心肌β1受体，对β2和α1受体较弱，不激动多巴胺受体，其主要特点是增加心肌收缩力作用较强，而增加心率作用较弱，很少引起心律失常。多巴酚丁胺的药代动力学：口服无效，静脉注射后，于5min内起效，作用...
词条...为吩噻嗪类抗精神病药，抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体，对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱，镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%，血药浓度达峰时间为1～4小时，t1/2为21小时，血...
药品说明书药品说明书...酚丁胺主要激动心肌β1受体，对β2和α1受体较弱，不激动多巴胺受体，其主要特点是增加心肌收缩力作用较强，而增加心率作用较弱，很少引起心律失常。多巴酚丁胺的药代动力学：口服无效，静脉注射后，于5min内起效，作用...
词条循环系统药物；抗心功能不全药物；拟交感神经药物；药物...酚丁胺主要激动心肌β1受体，对β2和α1受体较弱，不激动多巴胺受体，其主要特点是增加心肌收缩力作用较强，而增加心率作用较弱，很少引起心律失常。多巴酚丁胺的药代动力学：口服无效，静脉注射后，于5min内起效，作用...
词条...为吩噻嗪类抗精神病药，抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体，对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱，镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%，血药浓度达峰时间为1～4小时，T1/2为21小时，血...
药品说明书药品说明书...为吩噻嗪类抗精神病药，抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体，对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱，镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%，血药浓度达峰时间为1～4小时，T1/2为21小时，血...
药品说明书药品说明书...用，通过阻止将左旋多巴变为-O-甲基多巴（3-OMD）和抑制多巴胺（DA）的降解，以增加左旋多巴、DA可利用度，达到治疗帕金森综合征的目的。托卡朋COMT酶抑制作用的选择性比较强，不影响其他甲基转移酶（如PNMT，HIOMT）、单胺...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；其他抗帕金森病药；药物...利洛；SKF-101468分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：0.25mg，1mg，2mg,0.5mg，2.5mg。罗匹尼罗的药理作用：罗匹尼罗是一种非麦角的多巴胺D2-激动剂。作用类似溴隐亭。单用或与左旋多巴合用治疗帕金森...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；作用于多巴胺能受体的药物；药物...利洛；SKF-101468分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：0.25mg，1mg，2mg,0.5mg，2.5mg。罗匹尼罗的药理作用：罗匹尼罗是一种非麦角的多巴胺D2-激动剂。作用类似溴隐亭。单用或与左旋多巴合用治疗帕金森...
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