...腱反射可在相应肌肉短期大力收缩后短暂恢复，合并癌性多发性神经病（carcinomatouspolyneuropathy）可出现腱反射消失，肿瘤可引起其他神经系统表现，如多发性肌炎、皮肌炎、多灶性白质脑病及小脑变性等。部分病人主诉肌痛，以...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病...发生低血糖，甚至昏迷。疾病病因嗜铬细胞瘤是家族性、多发性内分泌腺瘤综合征(MEA-Ⅱ型，Sipple综合征)的一部分。家族性嗜铬细胞瘤病例中50%为双侧肿瘤，散发病例中双侧者仅10%。约5%嗜铬细胞瘤病人有神经纤维瘤；而仅1%神...
词条疾病；老年病科...腱反射可在相应肌肉短期大力收缩后短暂恢复，合并癌性多发性神经病（carcinomatouspolyneuropathy）可出现腱反射消失，肿瘤可引起其他神经系统表现，如多发性肌炎、皮肌炎、多灶性白质脑病及小脑变性等。部分病人主诉肌痛，以...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病...腱反射可在相应肌肉短期大力收缩后短暂恢复，合并癌性多发性神经病（carcinomatouspolyneuropathy）可出现腱反射消失，肿瘤可引起其他神经系统表现，如多发性肌炎、皮肌炎、多灶性白质脑病及小脑变性等。部分病人主诉肌痛，以...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病...腱反射可在相应肌肉短期大力收缩后短暂恢复，合并癌性多发性神经病（carcinomatouspolyneuropathy）可出现腱反射消失，肿瘤可引起其他神经系统表现，如多发性肌炎、皮肌炎、多灶性白质脑病及小脑变性等。部分病人主诉肌痛，以...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病...，肾活检示肾小球旁器组织明显增生，电镜下可见该细胞内分泌颗粒明显减少，不少病例可见肾髓质间质细胞增生。本病根据基因型可分为3种亚型［3］:（1）BSⅠ型:肾小管Na-K-2Cl联合转运异常，使得NaCl在亨氏袢升支粗段的重吸...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第2期；病例报告...肿瘤为垂体腺瘤及颅咽管瘤。垂体腺瘤绝大多数早期出现内分泌障碍，眼底及视野改变比较典型，颅咽管瘤多见于儿童，X线平片鞍上可有钙化。该区尚有鞍结节脑膜瘤，表现为视神经慢性受压的视力减退和视野障碍，后期出现...
词条疾病；神经外科...反复抽搐，有视盘水肿及颅内压增高，白内障形成及颅内多发性钙化灶。Q-T间期明显延长（由于ST段延长及QRS时间轻度缩短）。孕妇甲旁减若控制不佳，胎儿可因长期低血钙，而导致继发性甲旁亢及新生儿严重脱钙，虽然新生儿...
词条疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病...常见，可侵犯门静脉并形成瘤栓。瘤栓脱落在肝内可引起多发性转移病灶，门静脉主干瘤栓阻塞可引起门静脉高压和顽固性腹水。2.肝外转移中尸检病例的50%。⑴血行转移：以肺转移率最高，在207例中占43.5%。肝静脉发生瘤栓后...
参考资料求医问药；疾病手册；肿瘤科...反复抽搐，有视盘水肿及颅内压增高，白内障形成及颅内多发性钙化灶。Q-T间期明显延长（由于ST段延长及QRS时间轻度缩短）。孕妇甲旁减若控制不佳，胎儿可因长期低血钙，而导致继发性甲旁亢及新生儿严重脱钙，虽然新生儿...
词条疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病