...进行的实验活动，由省级卫生行政部门审批，并报卫生部备案。第十三条为了预防、控制传染病，需要对我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物从事相关实验活动的，应当经卫生部批准，并在卫生部指定的实验室中进行。...
词条法规文件...ngmùguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《县级医院骨干医师培训项目管理办法（试行）》由卫生部于2012年6月6日卫办医管发〔2012〕76号印发，自2012年6月6日起实施。县级医院骨干医师培训项目管理办法（试行）第一章总则：第一条为贯彻深...
词条法规文件；管理办法...记管理机关申请成立登记。第十一条社会团体登记事项、备案事项需要变更的，以及社会团体办理注销登记，需向卫生部提交下列材料：（一）加盖会章及法定代表人签字的社会团体申请报告；（二）加盖会章及法定代表人签字...
词条法规文件...院有关行政主管部门制定，并报全国基因工程安全委员会备案。第八条从事基因工程工作的单位，应当进行安全性评价，评估潜在危险，确定安全等级，制定安全控制方法和措施。第九条从事基因工程实验研究，应当对DNA供体、...
词条法规文件...sùjìnchūkǒuguǎnlǐbànfǎ《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，并经海关总署、国家体育总局同意，于2014年9月28日公布（国家食品药品监督管理总局海关总署...
词条部门规章...yīliáoqìxièzhàohuíguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《医疗器械召回管理办法（试行）》由卫生部于2011年5月20日卫生部令第82号印发，自2011年7月1日起实施。医疗器械召回管理办法（试行）第一章总则：第一条为加强对医疗器械的监督管理...
词条法规文件；管理办法；医疗器械...民政府同意，向社会公布评价结果，并报国家卫生健康委备案。（四）达标后巩固。已实现控制或消除重点地方病的县级卫生健康行政部门每5年组织自查，结果逐级上报到省级卫生健康行政部门。省级卫生健康行政部门抽取一...
词条法规文件；地方病...行农村药品和一次性使用无菌医疗器械集中配送价格差率管理办法的规定，按规定的差率作价。第十六条乡村医疗机构应参照药品零售企业的《药品经营质量管理规范》，制定和执行药品质量管理的相关制度，药房和药品仓储设...
词条法规文件；管理办法...加检验项目的情况及理由应当报国家食品药品监督管理局备案。第十六条承担批签发检验或者审核的药品检验机构应当在本办法规定的工作时限内完成批签发检验或者审核工作。国家食品药品监督管理局根据批签发检验或者审核...
词条法规文件...《设置医疗机构批准书》的同时，向上一级卫生行政部门备案。上级卫生行政部门有权在接到备案报告之日起三十日内纠正或者撤销下级卫生行政部门作出的不符合当地《医疗机构设置规划》的设置审批。第二十二条《设置医疗...
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