各省、自治区、直辖市药品监督管理局：现将《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》和《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》发给你们，请组织你局及辖区内有关麻醉药品、精神药品生产、经营、使用等单位，结合监督管理...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...机构参加药品临床研究，应是在国家药品监督管理局登记备案的医疗机构； （二）Ⅳ期临床试验的负责单位，必须是参加该药品Ⅱ期、Ⅲ期临床试验的研究单位；Ⅳ期临床试验的协作单位，由申办者和临床研究的负责单位选择...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...价制度，提高处方质量，促进合理用药。方法自新《处方管理办法》实施后，结合实际工作，从人员素质、工作责任意识等各方面，制定我院处方评价制度，对比《处方管理办法》实施前后，处方的书写规范与合理用药。结果随...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第6期...000年4月28日发出《关于实施医疗器械生产、经营企业监督管理办法有关问题的通知》(国药管械［2000］170号)(下称“通知”)后，各地正在按通知的要求安排落实，有些省市已将实施细则报送我司。现根据我司了解的情况，对有关...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...入得点名录的食品生产经营者已依法向有关行政主管部门备案的信息，未向有关行政主管部门备案的，由生产经营者直接向市工商行政管理部门中报备案，提供前款规定睥信息。第十二条本市建立食品安全信用监督管理系统，记...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...局2003年7月18日颁布的《食品生产加工企业质量安全监督管理办法》同时废止。 局 长 李长江二〇〇五年九月一日食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则（试行）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...督管理局（药品监督管理局）： 《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号，以下简称“12号令”）已于2004年7月20日公布施行。为更好地贯彻施行12号令，现就有关问题通知如下，请遵照执行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...用由财政列支。抽验费用应按照国家有关部门制定的经费管理办法的规定使用。第三章药品监督检查和抽样第十三条药品监督管理部门在开展药品监督检查和抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出2名以上药品监督检查和抽...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...行刻制，刻制后印章式样报所在地省级药品监督管理部门备案。 四、请各省级药品监督管理部门向辖区内的市级药品监督部门转发本通知，并负责落实“医疗器械注册专用章”的刻制工作，以省为单位，将收齐备案的印章式...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规... 第18号 《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年6月1日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规