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  • 以人为本强化病历书写质量的管理

    ...项处罚责任医师20元:缺3项以上者处罚50元。实习医师及无处方权的进修医师不应书写入院记录、首程及手术记录,违者每发现1份,扣罚带教医师50元。手术记录应为术者或一助手书写,违者处罚10元。辅助检查申请单、报告单填...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第5期;医院管理
  • 电子病历系统功能规范(试行)

    ...的一般功能,适用于所有类型的医嘱(含门(急)诊各类处方和医嘱),包含以下功能要求:(一)必需的功能:1.医嘱录入功能应当支持临床所有类型医嘱及其内容的录入,医嘱内容至少应当包括长期医嘱起始日期和时间、长...

    词条法规文件
  • 汪春兰代表:加强抗菌药监管

    ...卡那霉素和链霉素。2004年7月,我国开始实行抗菌药须凭处方购买的制度,这项和世界接轨的制度,为防止抗菌药的滥用,奠定了政策基础。但汪春兰表示,由于这项改革牵涉到相关部门的实际利益,一些部门便玩起了上有政策...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • GSP与中药配方操作

    ...调剂工作者的基本职责,不允许有错配、漏配、擅自改变处方意图的情况发生。GSP根据《药品管理法》第十九条的规定而制定了关于调配处方过程的行为准则。  GSP第八十一条规定,销售药品时,处方要经执业药师或具有药师...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;质量管理
  • 浅谈专科医院门诊医生工作站的使用

    ...几乎所有的医生日常工作,包括:书写电子病历、开电脑处方、申请单及处置单等信息处理。同时,有效地将患者就诊信息传送到门诊收费、医技科室等相关模块,保证各种就诊信息流程中的正常流动,真正实现信息共享。此外...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第6期
  • 关于印发《进口药品注册检验指导原则》的通知

    ...成分结构式、分子式、化学名、英文名;复方制剂须注明处方。  5.复核项目中若有对原方法进行修订或增加检测项目的,应按照《中国药典》或《中国生物制品规程》格式的顺序按以下要求加以说明。生物制品按《中国生...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 患者需要什么样的用药信息

    ...。根据我国药品分类管理的需要,药品说明书分为两类:处方药说明书和非处方药说明书。对医务人员而言,看懂和理解两类说明书并不困难。但对患者而言,由于其医药知识有限,看懂非处方药说明书(尤其是中药说明书)已...

    健康药品天地;家庭药箱;用药指南
  • 处方立新规牵动多重约束力用药须谨慎!

    在5月1日《处方管理办法》正式施行前,记者近日深入医疗机构,请医务人员谈谈《处方管理办法》可能产生的影响以及可能遇到的问题,共同为实现合理用药献计献策。推行“通用名”面临现实挑战众所周知,“泰诺”、“白...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 《处方管理办法》实施体会

    2007年5月1日起,由卫生部发布的《处方管理办法》[1]正式实施,《处方管理办法》(简称《新办法》)是药政管理系统中的一个里程碑,共八章63条,为处方管理的科学化、制度化提供了强有力的保证,体现了对处方的开具、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第8期
  • 第二十章 病案书写

    ...计时法)。各项记录结束,均应签署全名。实习医师或无处方权的进修医师书写的病历,应由住院医师以红墨水修改并签名,修改病历应在患者入院后48小时内完成。所有署名必须字迹清楚,不得潦草。  (七)书写中西医结...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;物理诊断学

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