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  • 血清学标志阴性的非甲~戊型肝炎的病原学研究

    ...HEVRNA阳性。经序列分析显示,其中9例为典型的中国HEV株基因序列,6例变异较大,与典型的中国株基因序列的同源性仅为80%左右。49例HBVDNA、HCVRNA和HEVRNA均阴性的血清中16例(32.6%)HGVRNA阳性。由此可见,该87例中至少有9例为HCV感染...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 哈萨克族人群DNA损伤修复基因hOGG1多态性研究*

    ...。方法采用PCR-RFLP技术,对200名正常的哈萨克人进行hOGG1基因326位点Ser/Cys多态性分析。结果人群中Ser/Ser、Ser/Cys、Cys/Cy基因型频率分别为0.49、0.34、0.17,跟以往研究中的中国人、日本人、韩国人人群中的基因分布相似,但与其他...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第4期
  • 第三节 妊娠的生物化学诊断

    ...酶升高。  (七)用DNA分子杂交法检测羊水细胞的有关基因  此法用产前诊断血友病及血红蛋白病,如对α-球蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)纯合子或血红蛋白H进行产前诊断。α-珠蛋白生成障碍性贫血纯合子的4个α个...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 轮状病毒感染细胞蚀斑纯化及感染性滴度测定

    ...种子,并进行病毒蚀斑形成检测,感染性滴度测定和病毒基因组RNA检测。1.4蚀斑滴定计数试验如上按1.3.1~1.3.4的方法,在6孔细胞板单层的细胞上进行病毒接种和琼脂层覆盖。待细胞单层上出现明显的蚀斑时,计数蚀斑数(PFU/ml)...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第2期
  • 用PCR-SSP作HLA-B位点分型及B22亚型分析①

    ...*5401最多,B*5601较少,1例分型格局异常,可能为新B22等位基因或错配的DNA双链。结论:PCR-SSP可用于B位点的DNA分型,比血清学更直观精确,操作简便,不受疾病状态影响。  分类号:R371.33HLA-BlocusgenotypingandB22subtypingbyPCR-SSPmethodY...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 7号和17号染色体数目异常增多预测浅表性膀胱癌复发的研究

    ...色体增多在膀胱癌复发中的作用可能和皮生长因子受体基因异常扩增有关。17号染色体改变在膀胱癌中也很多见,Ishiwata等[8]研究发现,17号染色体的杂合性缺失在复发膀胱癌中比其数目异常增多更为常见。Inoue等[10]报道17号染...

    参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第3期
  • 原发性胆汁性肝硬化外周血中颗粒溶素的基因表达水平的检测

    ...的用实时荧光定量RT-PCR的方法测定PBC患者外周血中GNLY的基因达水平,探讨GNLY在原发性胆汁性肝硬化(PBC)的达及意义。方法采用Taqman探针技术,以18sRNA为内对照,测定了60例PBC性心脏病患者外周血中GNLYmRNA的含量,以健康对...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第9期
  • 血浆同型半胱氨酸与脑梗死关系的研究

    ...关键酶5、10-亚甲基四氢叶酸还原酶和胱硫醚-β-合成酶基因突变可导致酶活性下降,是导致高HCY血症的重要原因。营养因素中,最重要的是叶酸、维生素B6、维生素B12相对缺乏。由于HCY受饮食及药物因素影响,本研究所有对象...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第3期
  • 第三节 生物应答调节与免疫治疗

    ...,包括免疫器官、免疫细胞、免疫分子,甚至免疫分子的基因都是具有重要治疗价值的生物制剂,从而大大地扩展了过继免疫疗法的概念和使用范围。70年代中期单克隆抗体技术的建立,以及80年代开始应用基因工程技术生产的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学
  • AD新药solanezumab复活记

    ...。2002年,礼来的AD研究科学家发了一项科研成果:对转基因小鼠注射鼠源Abeta抗体,在其大脑内仍有聚集的淀粉样纤维蛋白下改善了记忆缺失的症状。此方法的治疗原理是清除大脑内的淀粉样蛋白斑点及其他形式的Abeta蛋白,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

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