...历质量等。（六）其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的肿瘤消融治疗相关器材，并严格按照规定的产品应用范围使用，不得违规重复使用与肿瘤消融治疗技术相关的一次性医用器材。2.建立肿瘤消融治疗相...
词条公文；医疗技术管理规范...生存率60%。（五）其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的造血干细胞移植技术相关器材，不得违规重复使用与造血干细胞移植技术相关的一次性医用器材。2.造血干细胞来源合法，供移植用非血缘骨髓造血干...
词条公文；医疗技术管理规范...量验证等。（八）其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的质子或重离子放射治疗设备及相关器材，不得违规重复使用与质子或重离子放射治疗相关的一次性医用器材。2.建立质子或重离子放射治疗设备及相关...
词条公文；医疗技术管理规范...病历质量等。（七）其他管理要求1.使用经国家食品药品监督管理总局审批的人工智能辅助治疗所需医用器材，不得违规重复使用与人工智能辅助治疗技术相关的一次性医用器材。2.建立人工智能辅助治疗器材登记制度，保证器...
词条公文；医疗技术管理规范...历质量等。（七）其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的颅颌面畸形颅面外科矫治技术相关器材，不得违规重复使用与颅颌面畸形颅面外科矫治技术相关的一次性医用器材。2.建立颅颌面畸形颅面外科矫治技...
词条公文；医疗技术质量控制指标...请人（药品生产企业或者研发者）提出，由国家食品药品监督管理总局（CFDA）审核批准的具有法律效力的文件,是上市后药品使用的依据。在药品说明书的【药品名称】项下，包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。...
词条药品说明书...历质量等。（七）其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局审批的口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治所需医用器材，不得违规重复使用与口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术相关的一次性医用器材。2.建立口腔颌面部肿瘤颅...
词条公文；医疗技术管理规范...nbǎn）《精神药品品种目录（2013年版）》由国家食品药品监督管理总局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年11月11日食药监药化监〔2013〕230号发布，自2014年1月1日起施行。精神药品品种目...
词条药品；法规文件...临床检验中心认证的实验室开展。需使用经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准的检测淋球菌核酸试剂盒.（三）治疗方案的选择：根据《临床治疗指南-皮肤病与性病分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）、《临床技术...
词条临床路径；2016年版临床路径...机构负责制订本省（区、市）集中采购工作的实施意见和监督管理办法，研究集中采购工作的重大问题，协调并督促各部门按照各自职责做好集中采购相关工作。第十条集中采购管理机构主要职责是制订计划和规则、组织管理、...
词条法规文件