...shìxíng）《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年9月16日国食药监械[2011]425号发布。医疗器械不良事件监测工作指南（试行）前言：为全面推进医疗器械不良事件监测工作，规范、指导医...
词条法规文件；工作指南...常、饮水呛咳等情况发生。2.根据病情，术后用药按照《国家基本药物》目录选择使用。3.抗菌药物按照《抗菌药物临床应用指导原则》（卫医发〔2004〕285号）执行。总预防性用药时间一般不超过24小时，个别情况可延长至48小时...
词条临床路径；2012年版临床路径；县医院版临床路径...卫生部门负责指导医疗机构药事管理有关工作，组织实施国家基本药物制度，参与药品和医疗器械临床试验管理。人口和计划生育、价格、质量技术监督、工商、公安等有关部门在各自职责范围内负责与药品和医疗器械流通有关...
词条管理办法；法规文件...本建设及大型设备购置、重点学科发展、人才培养、符合国家规定的离退休人员费用、政策性亏损补贴、承担公共卫生任务和紧急救治、支边、支农等公共服务的政府投入政策。县级政府对所办医院履行出资责任，禁止县级医院...
词条法规文件...择使用：抑酸剂、止血药、化痰药、护肝药物等（按照《国家基本药物目录》）。3.视具体情况尽早拔除胃管、尿管、引流管、深静脉穿刺管等。4.监测胃肠道功能恢复情况，指导患者术后饮食。5.观察伤口。（十）出院标准。：...
词条临床路径；2011年版临床路径...nzhùcèguǎnlǐbànfǎ《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药...
词条法规文件《中成药临床应用指导原则》由国家中医药管理局于2010年6月11日（国中医药医政发〔2010〕30号）印发。中成药临床应用指导原则前言为加强中成药临床应用管理，提高中成药应用水平，保证临床用药安全，国家中医药管理局会...
词条法规文件...疗器械的安全有效使用，维护人体健康和生命安全，根据国家有关法律、行政法规的规定，结合本省实际，制定本条例。第二条本省行政区域内药品和医疗器械的采购、运输、储存、销售、使用及监督管理活动，适用本条例。第...
词条管理条例；法规文件...章从业人员管理：第二十八条药品零售企业负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，对本企业所经营药品质量负总责。第二十九条药品零售企业质量负责人履行下列主要职责：（一）监督和保证...
词条管理办法；法规文件国家发展改革委定价药品目录（一）西药部分序号医保编号药品名称序号医保编号药品名称11青霉素2626头孢呋辛22青霉素V2727头孢丙烯33苄星青霉素2828头孢克洛44普鲁卡因青霉素2929头孢美唑55苯唑西林3030头孢替安66氯唑西林3131头...
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