...充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照药品管理法，必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...或者其他医疗机构配制制剂，由省药品监督管理部门按照国务院药品监督管理部门规定的条件和程序进行审批。第五章药品管理：第二十二条药品生产、经营企业和医疗机构应当从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，不得...
词条管理条例；法规文件...十一条规定，“生产新药或者已有国家标准药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务...
医药产业医药经济；中医药行业...蜀表示，涉及药品生产与研发的有关机构和企业必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的《药品生产质量管理规范》（即GMP）组织生产药物制剂，且生产过程应当严格执行GMP的要求。GMP对制药企业的硬件、软件等各方面都进...
医药产业药品天地；药界风云；新药...购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。（4）次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业/经营企业相一致...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第5期...《中华人民共和国药品管理法》第十三条明确指出，“经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。”2004年8月份开...
医药产业医药经济；要闻...《中华人民共和国药品管理法》第十三条明确指出，“经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。”2004年8月份开...
医药产业医药经济；要闻...局。在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。所以，现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规...
健康行业资讯；医疗动态...机构制剂进行宣传。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假内容。非药品广告不得有涉及药品的内容。第二十四条用药人应当确定专门机构或者人员负责本单位药品不良反...
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