...量的卫生应急物资，如检测设备和试剂、样本采集和转运器械、个人防护用品，以及车辆、后勤保障等物资。指定专人管理物资和设备，定期对卫生应急设备进行检测和维修，确保其为有效使用状态，合理调配，以保障应急监测...
词条法规文件；技术指南各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门： 为加强医疗机构制剂的监督管理工作，提高医疗机构制剂配制部门工作质量和管理水平，保证人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...有机物含量较高的医疗废物，不适用于可重复使用的医疗器械的消毒或灭菌。对于不适宜采用高温蒸汽处理技术处理的医疗废物应加强监管，严格按照相关的国家规定、标准要求进行管理和处置。1.5医疗废物高温蒸汽集中处理工...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...）。3.2.1.3血源筛查体外诊断试剂的批签发证明。3.2.2医疗器械类检测试剂《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》（不含第一类医疗器械或不需申领《医疗器械经营许可证》的第二类医疗器械）和营业执照。3.3试剂的验...
词条词条；献血；献血管理；血液成分单采...组织／器官／尸体、垫料、废物处理等；5）动物笼具、器械、控制系统等可能出现故障。e）感染性废物处置过程中的风险：1）废物容器、包装、标识；2）收集、消毒、储存、运输等；3）感染性废物的泄露；4）灭菌的可靠性；...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；生物学；实验室...根据不同手术，评估并准备适合于患者的手术辅助设备、器械和敷料，按规范化布局进行各类仪器的摆放。4.连接各仪器，使其处于功能状态。建立静脉通路，在实施正确体位的同时，确保静脉通路、尿管等各类引流管的通畅以...
词条护理学；实践指南...剂的批签发文件；6）出厂质量检验报告。4.2.2.3采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档：1）《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗...
词条...制度。为保证灾情、疫情及突发事故发生后对药品和医疗器械的紧急需要，维护人民身体健康，早在20世纪70年代初，国家就建立了中央一级储备、静态管理（指品种和规模）的国家药品储备制度。1997年初，《中共中央、国务院...
词条部门规章；法规文件...制度。为保证灾情、疫情及突发事故发生后对药品和医疗器械的紧急需要，维护人民身体健康，早在20世纪70年代初，国家就建立了中央一级储备、静态管理（指品种和规模）的国家药品储备制度。1997年初，《中共中央、国务院...
词条部门规章