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  • 葛兰素史克哮喘药物Nucala具有良好的安全性

    ...粒细胞是一类白细胞,过量产生可在肺中引起炎症,增加哮喘发作的频率。这只注射剂每四周给药一次,葛兰素史克称Nucala在额外的52周研究中保持其风险获益。葛兰素史克公司Nucala产品的全球医疗事务负责人Albers表示,研究的...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • EMA拒绝批准布地奈德/沙美特罗复合哮喘药

    欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布了对哮喘药物布地奈德/沙美特罗复合物(Labazenit,LaboratoriesSMBSA)市场行销申请的否定决议。Labazenit的市场申请是针对需要联合应用吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的成年哮喘患...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Glenmark与日本制药公司签署哮喘药物合作协议

    ...他们和日本帝人制药株式会社(TeijinPharmaLtd)签署了一项哮喘药物专利转让协议,将在日本开发和销售哮喘药物GRC3886,交易金额达5300万美元。Glenmark公司常务董事GlennSaldanha称,他们还计划在欧洲开发和销售此产品,希望在2006年...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • Glenmark与日本制药公司签署哮喘药物合作协议

    ...式会社(TeijinPharmaLtd)签署了一项哮喘药物专利转让协议,将在日本开发和销售哮喘药物GRC3886,交易金额达5300万美元。Glenmark公司常务董事GlennSaldanha称,他...

    医药产业医药经济;环球
  • 中外专家呼吁高度重视过敏性休克

    ...发生是无法预期的,但是食物过敏者、药物过敏者、以及哮喘合并食物过敏者应尽量减少与过敏源的接触。小儿食物过敏源主要是牛奶、鸡蛋。成人的过敏源主要是贝壳类食物、海鲜以及坚果等。药物过敏主要是一些抗生素类的...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • FDA批准StriverdiRespimat用于治疗COPD

    ...到改善。这款药物带有一项黑框警告,提醒LABAs可增加与哮喘有关的死亡风险。StriverdiRespimat用于哮喘患者的安全性及有效性尚未确定,这款药物未被批准用于治疗哮喘。StriverdiRespimat不应作为急救药物用于治疗突发性呼吸困难(...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 毒胶囊不治哮喘却能上瘾

    ...东、湖南等地服用症状:水肿、抽筋核心提示支气管炎、哮喘病是一种慢性呼吸道疾病,因为它容易反复发作,所以比较难以根治。这种病多发生在空气潮湿和高寒地区,在发病的时候,会让人觉得呼吸困难、气喘、咳嗽等等。...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 葛兰素史克COPD新复方药物获FDA批准

    ...维兰特罗(VI)的复方药物,用于慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘治疗。GSK称,预计BREOELLIPTA将于2013年第三季度在美国上市。根据2002年所达成的LABA合作协议,BREOELLIPTA获FDA批准后,Theravance将有资格获得3000万美元的里程碑款项。去...

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  • 诺华与先灵葆雅调整合作负责开发QMF149

    ...议,将由诺华负责一项每日一次的新型慢性阻塞性肺病及哮喘治疗药物。所提及的药物为QMF149,是一种诺华的在研β2-激动剂QAB149(indacaterol)与先灵葆雅的Asmanex(莫米松)的复方制剂。该产品目前正在利用先灵葆雅的Twisthaler吸...

    医药产业医药经济;环球
  • 日本CHEST气道过敏反应测试系统上市

    几年前,一位哮喘病患者在做哮喘激发试验时,由于激发剂给药剂量不合适,激发过度而猝死。还有的患者做试验离开医院后激发剂才起效,患者无法得到及时治疗,产生严重后果。激发试验的结果完全靠医生目测,给药方式也...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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