吗啡的作用机制

...　1纳洛酮的药理作用　　1.1药代动力学纳洛酮又称丙烯吗啡酮，为羟二氢吗啡酮的衍生物，其盐酸盐熔点200℃~205℃，溶于水和乙醇，不溶于乙醚。静脉和气管内给药1~2min生效；肌注和皮下注射5~10min见效；口服效果差，仅为肠外...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第6期

...辛静脉病人自控镇痛（PCA）的临床效应和不良反应，并与吗啡作比较。方法择期经腹子宫全切除病人60例（ASAⅠ～Ⅱ），随机分为三组（P1组、P2组和M组），每组20例。三组均采用双泵法行双盲对照观察，其中A泵为硬膜外持续输...

参考资料合作平台；医学论文；外科论文；麻醉学

病理状态下的P450氧化酶

...普及，其显著的肝脏缺氧问题也日益受到关注，研究证实吗啡、阿芬太尼、咪唑安定及安替比林等药物在无肝期的代谢均正常，取大鼠肝脏经低温保存后与新鲜肝脏对比，其代谢吗啡、芬太尼、维库溴铵的能力并无差别，结论是...

参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第20期；综述

曲米帕明

...接作用于脑内一些受体有关。本品还有镇静作用及抗阿扑吗啡、增强巴比妥类与吗啡的作用。口服可迅速被胃肠道吸收，血浆蛋白结合率为95％。服药后2～4小时达血高峰浓度，血浆t1/2为8小时。血药浓度与剂量呈线性关系。经肝...

参考资料药品天地；专业药学；西药大全；神经系统用药；抗抑郁躁狂药

【摘要】目的观察复方苦参注射液联合硫酸吗啡控释片，治疗晚期癌症疼痛的近期疗效。方法随机选取99例癌症晚期疼痛患者随即分为治疗组和对照组，分别给予复方苦参注射液联合硫酸吗啡控释片和单用硫酸吗啡控释片，观察...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2011年第12卷第2期

...制机体免疫功能，影响疾病的转归。硬膜外腔一次性注射吗啡2毫克，胆碱酯酶抑制药新斯的明与吗啡复合应用以及PCA泵按需自我控制给药镇痛，不仅可解除患者术后疼痛，还能调控神经、免疫、内分泌系统，维持机体内环境的...

参考资料行业资讯；临床快报；麻醉科

...良情绪来加强镇痛。2多模式镇痛药物进展21阿片类药物吗啡及其衍生物，镇痛确切，可通过多途径给药，以硬膜外常见，但抗凝剂的使用使持续硬膜外镇痛成为相对禁忌证。DepoDur，单剂硬膜外镇痛可达48h。Hartrick等〔2〕行TKA...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第7期

恶心、呕吐、皮肤瘙痒是蛛网膜下腔吗啡镇痛的主要并发症。本文对比观察地塞米松、格拉司琼、昂丹司琼对其并发症的预防作用。1资料与方法1.1对象和分组妇科手术病人160例，ASAⅠ～Ⅱ级，年龄20～55岁。随机分为4组，各40例...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第7期；临床医学

瑞复啉

...。当其剂量为30mg/kg时，其作用强度与吗丁啉相当，但对吗啡诱发的胃排空延迟，伊托必利作用强于吗丁啉。对小鼠小肠推进作用的研究结果表明，当伊托必利灌胃剂量为30mg/kg时，小鼠小肠运转明显提高，而相同剂量的吗丁啉对...

词条

伊托比利

...。当其剂量为30mg/kg时，其作用强度与吗丁啉相当，但对吗啡诱发的胃排空延迟，伊托必利作用强于吗丁啉。对小鼠小肠推进作用的研究结果表明，当伊托必利灌胃剂量为30mg/kg时，小鼠小肠运转明显提高，而相同剂量的吗丁啉对...

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