...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
词条...次要途径是肝合成后直接分泌到血液中。LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢，细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位，即LDL中的ApoB100被受体识别，将LDL结合到受体上陷窝内，其后再与膜分离形成内吞泡，在内吞泡内经膜H-ATPase...
词条...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
词条...ompositae分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型：每片含盐酸哌唑嗪1mg及氢氯噻嗪5mg。复哌嗪的药理作用：复哌嗪为盐酸哌唑嗪与氢氯噻嗪的复方制剂，具有用药剂量小、不良反应轻、降压效果较为理想...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；α受体阻滞剂...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
词条...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
词条...；添莫宁；Blocardren分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.5mg；2.滴眼剂（马来酸盐）：12.5mg（5ml），25mg（5ml）。噻吗洛尔的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微...
词条循环系统药物；β受体阻滞剂；药物；抗心绞痛药物...酮为嘧啶哌嗪的氮杂螺酮衍生物，属5-羟色胺1A（5-HT1A）受体的部分激动剂，对5-HT1A受体有高亲和力，可激动海马锥体细胞突触后5-HT1A受体和中缝核突触前5-HT1A受体，从而产生抗焦虑效应。和苯二氮卓类药（BDZ）相比，坦度螺酮...
词条神经系统药物；抗焦虑药物；其他抗焦虑药物；药物...ngard；Solgol；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的药理作用：纳多洛尔属非选择性β受体阻滞剂，药理作用与普萘洛尔基本相似，但作用强度为普萘洛尔的2～4倍，...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...唑啉；Cardovar；Supres分类：循环系统药物抗高血压药物α受体阻滞剂剂型：50mg、100mg、150mg。曲马唑嗪的药理作用：曲马唑嗪为喹唑啉衍生物，其药理作用与哌唑嗪相似而弱，亦为选择性α1受体阻断剂，可舒张外周血管而降压。对...
词条循环系统药物；抗高血压药；α受体阻滞剂；药物