...为硬胶囊剂，内含白色或微黄色颗粒。 鉴别：（l）取本品的内容物适量（约相当于尼美舒利50mg），加0.lmol／L氢氧化钠溶液5ml，振摇使尼美舒利溶解，滤过，滤液加硫酸铜试液2滴，即生成绿色沉淀。（2）取本品的内容物适...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...仿中不溶。在氢氧化钠试液、稀盐酸中极易溶解。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液。依法测定（中国药典1995年版二部附录VIE），比旋度为-29.0°至-32.0°。鉴别：（1）取本品约50mg，置一...
词条...仿中不溶。在氢氧化钠试液、稀盐酸中极易溶解。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液。依法测定（中国药典1995年版二部附录VIE），比旋度为-29.0°至-32.0°。鉴别：（1）取本品约50mg，置一...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇或丙酮中不溶。旋光度：取本品，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），旋光度应为-0.05°至+0.05°。鉴别：（1）取本品少许，置洁净的试管中，加...
词条脱羧酶抑制药...水乙醇中微溶，在丙酮、氯仿或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含40mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），按干燥品计算，比旋度为 鉴别：（1）取本品约10mg，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...的90.0-110.0%。 性状：半透明的凝胶。 鉴别：（1）取本品适量，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液，滤过，滤液照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在265与273nm的波长处有最大吸收，在245...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...5.0～105.0％ 性状：本品为淡黄色片。 鉴别：（l）取本品的细粉适量（约相当于尼美舒利50mg），加0.lmol／L氢氧化钠溶液5ml，振摇，使尼美舒利溶解，滤过，滤液加硫酸铜试液2滴，即生成绿色沉淀。（2）取本品的细粉适...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...） 性状：本品为白绿色相间的椭圆形片。 鉴别：取本品的细粉适量（约相当于茶苯海明0.4g）加热乙醇40ml，研磨，滤过，滤液蒸干，收集析出固体备用。（1）取上述固体约0.2g，置分液漏斗中，加稀乙醇15ml，溶解后加水1...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...甲醇中微溶，在乙腈、异丙醇和乙醇乙酯中不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），比旋度为＋219°至＋233°。鉴别：（1）取本品约10mg，加水2m...
词条...量的90.0～110.0%。 性状：淡黄色片。 鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于氟他胺0.2g）加乙醇10ml，振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取氟他胺对照品，用乙醇制成每1ml中含20mg的溶液溶液，作为对照品溶液。照薄...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分