...20min，取离心上清液加到HPLC的自动进样器内，20μl注入C18反相柱，0.4ml/min流速、25℃，洗脱液洗脱。分离后的5-HT和5-HIAA被电化学或荧光分析系统分析，通过设置内标准或外标准计算结果。正常值：定性试验：阴性（淡黄色）。若...
词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查【摘要】目的鉴别中药滴水珠和半夏。方法采用反相高效液相色谱法，以EuroBondC18柱为分析柱，流动相A为甲醇-水（加磷酸调pH至3.5）（40:60）;B为甲醇，梯度淋洗，检测波长为280nm，柱温50℃。结果在滴水珠样品中检测到一组有规...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第11期；论著...pH单位为一个区段在pH值8.5～4.0范围收集44个组分，经二维反相层析分离以上组分后，利用ProteoVue软件对所有数据进行系统分析，产生以pI/UV比值为单位的色谱图。结果 对血清样品通过高效二维液相色谱分离系统（ProteomeLabTMPF2...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...pH单位为一个区段在pH值8.5～4.0范围收集44个组分，经二维反相层析分离以上组分后，利用ProteoVue软件对所有数据进行系统分析，产生以pI/UV比值为单位的色谱图。结果 对血清样品通过高效二维液相色谱分离系统（ProteomeLabTMPF2...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第6期...柱温室温；检测波长210nm。②AngilentHPLC仪；色谱柱为YWGC18反相柱(200mm×4.6mm,10μm)；流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调PH为2.7)(4：96)；柱温为室温,检测波长为210nm。③岛津LC-10Atvp；色谱柱：DiamonsilTMC18柱,ODS2（5...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...明该图谱可用于区别不同产地及来源的连翘。黄芪药材用反相高效液相色谱一紫外一质谱联用技术对进行了指纹图谱研究，为阐明不同产地药材的异同性，建立黄芪质量的国际统一标准奠定基础C15J。另外利用RAPD技术对全国四大...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...化并用于获得HbA1c和HbAo的β链N-末端六肽。这些肽已通过反相HPLC分离并通过电离质谱分析法定量。质量控制：对于糖化血红蛋白的测定，许多国内和国际的实验室调查组织提供了室间质量控制。因为没有参考方法或国际认可的参...
词条临床检验；化验及医学检查...43kD重组蛋白即人重组VEGF（图1），复性后的蛋白经HPLC的反相层析(Cosmosi14,6×150mm,Fo9033,5C18-P-300)表现为单一峰,并可显著刺激人脐静脉内皮细胞的生长,并呈剂量依赖关系（图2）。以其免疫制备的VEGF抗血清的滴度(免疫双扩散)可达1...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...双键结构），或电化学活性基团。对绝大多数兽药而言，反相（RP）HPLC是标准的分离方法，操作方便，易获得尖锐的峰形和良好分离。根据待测物的极性或酸碱性，通过优化流动相的有机溶剂比例、pH、离子强度、离子对试剂和...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...液分配法提取后，制成水溶液，注入高效液相色谱仪，经反相色谱分离，根据保留时间定性和与峰面积比较进行定量。利用高效液相色谱法测定食品中合成着色剂的最小检出量为：新红5ng、柠檬黄4ng、苋菜红6ng、胭脂红8ng、日落...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例