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  • 抗流感新药帕拉米韦注射液已获得加速审批通过

    ...他韦耐药的患者的治疗;此外,由于帕拉米韦是注射剂,半衰期长,临床使用还具有起效快、持续时间长的特点。帕拉米韦的批准上市,对于流感重症患者、无法接受吸入或口服药品治疗的患者、对奥司他韦产生耐药的患者提供...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国首个自主知识产权一类沙星类抗菌药将上市

    ...喹诺酮药物相比,它的口服剂量最低,蛋白结合率最低,半衰期最长,达二十小时,每天只需服用一次,是真正意义上的长效氟喹诺酮类抗菌药物;有九百四十三例病人参加的II/III期临床实验证明,盐酸安妥沙星治疗呼吸道、泌...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 万全赴瑞士首发可转换债券

    ...公司在海口合作建立的药理、药代(药品在人体内代谢的半衰期)研发中心。瑞士荷瑞达银行(BanqueHeritage)独家承销了此次可转换债券,投资者在日内瓦路演后即大幅超额认购。荷瑞达银行的负责人麦克布朗表示,万全科技首...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 2014年FDA批准新药的销售额预测

    ...症药物Plegridy是经聚乙二醇修饰的干扰素β-1a,可以延长半衰期减少注射次数,审批期限今年3月被FDA延长了3个月,但BigenIdec并未被要求补交临床数据,Plegridy获批后将进一步巩固BigenIdec在该领域的统治地位。2014年最重要的一项批...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国产新抗菌药能否领跑市场?

    ...喹诺酮药物相比,它的口服剂量最低,蛋白结合率最低,半衰期最长,达20小时,每天只需服用1次,是真正意义上的长效氟喹诺酮类抗菌药物。据了解,2003年12月,盐酸安妥沙星及其片剂便获得国家食品药品监督管理局新药临床...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • GLP-1类似物市场:用药简便必须跟上开发步伐

    ...30-肠肽氨基酸。由于酶切割及肾清除的原因,天然GLP-1的半衰期很短,只有几分钟。因此,GLP-1类似物就必须要有抵抗酶切割的作用。这些GLP-1类似物以相似的亲密度与GLP-1受体相结合,并产生与天然GLP-1同样的生物效应,即通过...

    医药产业医药经济;环球
  • 梯瓦公司开发的罕见病药物SD-809被FDA授予突破性药物疗法认证

    ...亨廷顿氏症。但是将该药物重氢化后,SD-809在患者体内的半衰期明显延长,使其能够在保证疗效的前提下尽量降低剂量。FDA显然认为这一药物配得上其突破性疗法的称谓。更令梯瓦高兴的是,这一认证或许将影响到患者对这一药...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Panitumumab:西妥昔单抗的强势竞争者

    ...可能超过Erbitux。因为与Erbitux相比,Panitumumab拥有更长的半衰期、更高的亲和性和更好的免疫耐受性。Panitumumab每两周给药1次,而Erbitux要每周给药1次。Panitumumab是一种完全人源化抗体,而Erbitux是部分鼠源化抗体,显然Panitumumab的...

    医药产业医药经济;环球
  • 9.08亿美元GSK二度与Zymeworks合作

    ...能够使抗体药物的靶向性更好,还能够延长其在血液内的半衰期,从而减少患者所需的给药次数。此外,该技术还能利用抗体药物来激发患者体内的免疫反应。通过此次最新的授权,GSK将获得以上两大平台的部分联合使用权。吸...

    医药产业医药经济;环球
  • 新药审批:谁是下一个“重磅炸弹”

    ...b/Ⅲa受体特异的竞争性抑制剂,与受体的亲合力低,血浆半衰期短,停止输注后4~8小时内血小板聚集功能恢复到基线水平。我国冠心病发病呈年轻化趋势,用于急性冠脉综合征治疗的市场总量逐年上升,它作为国内首仿药,潜...

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