...业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验；（三）进行现场调查和监督记录，依法取证和索取有关资料；（四）进行现场采样，提出检测项目；（五）对违反卫生法律、法规的单位...
词条法规文件...管理法》第三十四条规定药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。按法律的规定药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可以直...
医药产业药品天地；药界风云；药材市场分析...辖区疾控中心出具的健康证明或由北京市二级（含）以上医疗机构出具的体检报告，体检需包含入职体检项目）。二经营条件和存储条件2.1企业注册地址应与工商营业执照住所相符。（1）查企业工商营业执照或相关证明材料。2....
词条法规文件...减了第三类医疗器械临床试验审批范围。取消了旧版有关医疗机构研制机构医疗器械审批。取消部分第三类医疗器械强制性安全认证。4、《条例》主要内容的解读第一，在条例的第四条是这样规定的，国家对医疗器械按照风险...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...将购进的医疗器械产品销售给医疗器械生产、经营企业、医疗机构等单位的医疗器械经营企业。医疗器械零售企业：是指将购进的医疗器械产品直接销售给消费者的医疗器械经营企业。第三十七条本规定要求的各项表格申请人自...
词条法规文件；医疗器械...计划生育委员会委主任会议讨论通过，并经国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理总局同意，现予公布，自2016年5月1日起施行。国家卫生和计划生育委员会主任李斌国家工商行政管理总局局长张茅国家食品药品监督管理...
词条法规文件；部门规章各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局机关各司室及各直属单位，驻局监察局：按照国务院关于药品监督管理系统体制改革精神，为进一步加强培训工作，提高人员素质，现对“十五”期间药品监督管理系...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...gòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过，2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布，自2007年12月1日起施行。浙江省...
词条管理办法；法规文件...督员，对本行政区域内的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构进行监督检查； （六）对辖区内企业在非重点媒介上发布的医疗器械广告的审批； （七）对无证产品、未取得生产、经营企业许可证的企业、使用无证和...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...经营资格的企业或者经批准的其他单位，不能直接销售给医疗机构；麻醉药品和第一类精神药品不得零售。第二类精神药品零售企业资格将重新认定，只有实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业，才可以从事第...
医药产业医药经济；管理