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  • 体外诊断试剂注册管理办法

    ...册与备案管理,保证体外诊断试剂的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条本办法所称体外...

    词条部门规章;医疗器械
  • 2023年国家医疗质量安全改进目标

    ...āyīliáozhìliàngānquángǎijìnmùbiāo基本信息:《2023年国家医疗质量安全改进目标》由国家卫生健康委办公厅于2023年2月24日《国家卫生健康委办公厅关于印发2023年国家医疗质量安全改进目标的通知》(国卫办医政函〔2023〕45号)...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • WS/T 654—2019 医疗器械安全管理

    ...息:ICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS/T654—2019《医疗器械安全管理》(Safetymanagementformedicaldevices)由国家卫生健康委于2019年10月18日《关于发布《医疗机构消防安全管理》等8项卫生行业标准的通告》(国卫通〔2019〕13号...

    词条词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理
  • 甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定

    ...oqìxièjīngyíngguǎnlǐguīdìng《甘肃省食品药品监督管理医疗器械经营管理规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2008年12月18日甘食药监械〔2008〕613号印发,自2008年12月18日起,《甘肃省食品药品监督管理医疗器械经营许可管...

    词条法规文件;医疗器械
  • 造血干细胞移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)

    ...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕189...

    词条公文;医疗技术质量控制指标
  • 氯巴占临时进口工作方案

    ...)国家卫生健康委组织提出氯巴占临床需求量,确定使用医疗机构名单,选定牵头进口的医疗机构,组织拟订药品使用规范和处方资质要求,明确患者知情同意和医生免责要求。(二)牵头进口的医疗机构应向国家药监局提出临...

    词条词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理
  • 安宁疗护中心管理规范(试行)

    ...务业发展的若干意见》(国发〔2013〕40号)和《关于推进医疗卫生与养老服务相结合指导意见的通知》(国办发〔2015〕84号),进一步推进安宁疗护发展,满足人民群众健康需求,我委制定了《安宁疗护中心基本标准(试行)》...

    词条词条;安宁疗护中心;法规文件;医疗机构管理;管理规范
  • 山西省保障和促进县域医疗卫生一体化办法

    ...wèishēngyītǐhuàbànfǎ基本信息:《山西省保障和促进县域医疗卫生一体化办法》由山西省人民代表大会常务委员会于2020年11月27日印发,自2021年1月1日起施行。发布通知:山西省人民代表大会常务委员会公告(第六十四号)《山...

    词条法规文件;医疗机构管理;基层政策文件
  • 抗菌药物临床应用管理办法

    ...。抗菌药物临床应用管理办法第一章总则:第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为,提高抗菌药物临床应用水平,促进临床合理应用抗菌药物,控制细菌耐药,保障医疗质量医疗安全,根据...

    词条
  • 医药分开综合改革实施方案

    ...,本市行政区域内政府、事业单位及国有企业举办的公立医疗机构和解放军、武警部队在京医疗机构适用本方案。政府购买服务的社会办医疗机构、城乡基本医疗保险定点的社会办医疗机构,可自愿申请参与本次医药分开综合改...

    词条政策文件

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