...生产的药品进行再评价?二十二、药品生产、经营企业及医疗机构必须从何种渠道购进药品?二十三、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品如何管理?二十四、国家对中药品种及药品实行什么制度?二十五、国...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...进口报验。第五十一条国内药品生产企业、经营企业以及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件，并加盖供货单位的公章。第五十二条获得《进口药品注册证》的国...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...第三条 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。 第二章 药品生产企业的管理 第四条 开办药品生产企业必须由所在省、自治区、直辖市药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...用。戒毒用美沙酮处方要留存两年备查。第二十一条戒毒医疗机构购买戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售。第二十二条戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经所在地省级药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...问题是影响试点工作的一个瓶颈因素。其主要原因是整个医疗体制改革尚不配套和受群众长期购药习惯的影响；对这个问题，会议认为，虽然目前彻底解决这个问题还存在一定的困难，但随着群众看病“大病进医院、小病进药店...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...制剂质量管理的监督体系。但血液产品是治病救人的特殊医疗用品，与一般的生物类药品既有区别，又有联系，监督管理要求更规范、更严格。本文对血液制剂质量与输血相关风险控制以及输血规范化管理等方面进行了初步探讨...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第5期...管理规定第四章麻醉药品和精神药品处方管理规定第五章医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)第六章药品注册管理办法第七章医疗机构制剂注册管理办法(试行)第二部分药品管理第一章药事与药事管理第二章药品第三章药品监...
参考资料医源资料库；医源书店；职业资格考试《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自发布之日起施行。局长：郑筱萸二○○○年十月十三日一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...，是全面贯彻落实城镇医药卫生体制改革指导意见，确保医疗保险制度、医疗卫生体制和药品生产流通体制三项改革同步推进的具体行动，是实现“用比较低廉的费用提供比较优质的医疗服务，努力满足广大人民群众基本医疗服...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关医疗器械质量监督检验中心： 根据《中华人民共和国行政许可法》及《医疗器械监督管理条例》的规定，在听取部分省、自治区、直辖市食品药品监督管理局和管理相...
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