...的其他有关证明文件。第五条药品生产企业生产药品或者医疗机构配制制剂不得有下列行为：（一）从不具有药品生产、批发经营资格的企业购进原料药和药用辅料；（二）使用应当标明而未标明有效期或者超过有效期的原料药...
词条法规文件；管理办法...神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。第二十四条跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精...
词条法规文件...医师数（人）1.88每千人口注册护士数（人）2.07每千人口医疗机构床位数（张）4医疗服务二级以上综合医院平均住院日（天）≤9入出院诊断符合率（%）≥95卫生费用个人卫生支出占卫生总费用的比重（%）≤30人均基本公共卫生...
词条...方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。第一百八十五条医疗机构药房和计划生育技术服务机构的药品采购、储存、养护等质量管理规范由国家食品药品监督管理总局商相关主管部门另行制定。互联网销售药品的质量管理规定由...
词条部门规章...级（食品）药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请；（二）申请材料存在可以当场...
词条部门规章；医疗器械...健管理办法》要求，设立保健室或卫生室。卫生室需有《医疗机构执业许可证》。2.保健室面积不少于12平方米，设有儿童观察床、桌椅、药品柜、资料柜、流动水或代用流动水等设施。3.保健室应配备儿童杠杆式体重秤、身高计...
词条...国传染病防治法》、《中华人民共和国母婴保健法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规制定本办法。第二条本办法所称社区卫生服务机构是指在城市范围内设置的、经区（市、县）级政府卫生行政部门登记注册并取得《医...
词条法规文件...药品或者他人生产的药品。药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十四条药品生产、经营企业知道或者应当知道他人无药品生产、经营资格而从事药品生产、经营活动的，不得为其提供药品。药品生产、经营企业...
词条管理条例；法规文件...试行）》发布通知：国家卫生计生委办公厅关于印发全国医疗机构卫生应急工作规范（试行）和全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范（试行）的通知国卫办应急发〔2015〕54号各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设...
词条卫生应急工作规范；部门规章...疗的单位必须是经过县级或县级以上卫生行政部门批准的医疗机构，并通过该级卫生行政部门定期校验。（二）新建的血液净化室（中心）应向县级或县级以上卫生行政部门提出申请，并经该级卫生行政部门认可的专家委员会审...
词条