...予以处理。第三十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供以下资料：（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；（二）《进口药...
词条法规文件...一步细化了工作内容和要求。（一）病例发现：各级各类医疗卫生机构日常接诊发热伴出疹病人时，应注意询问病例流行病学史，同时进行病原学筛查，排除水痘、风疹、麻疹或其他明确病因引起。现有入境人员隔离期间，在排...
词条词条；传染病；猴痘；疾病预防控制...或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。第三章化妆品经营的卫生监督第十三条化妆品经营单位和个人不得销售下列化妆品：（一）未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业所生产的化妆品；（二...
词条法规文件...消毒机等物理消毒方式，或密闭封存、长时间静置，或按医疗废物处置等方式进行无害化处理。1.诊疗用品。：尽量选择一次性诊疗用品，非一次性诊疗用品应首选压力蒸汽灭菌，不耐热物品可选择化学消毒剂或低温灭菌设备进...
词条词条；法规文件；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；消毒灭菌；疾病预防控制...：产品名称的命名应以发布的国家标准、行业标准以及《医疗器械产品分类目录》中的产品名称和产品的技术性能为依据。产品名称不得中英文混用。4．原材料控制：提交各组件全部组成材料（包括主材及其所有辅材）的化学...
词条法规文件...是否符合法规要求。一、适用范围：本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中3A类半导体激光治疗机，类代号为6824，管理类别为II类。依据GB7247.1中定义，3A类激光产品为人员接触激光辐射有可能超过1类及2类相应可达发射极限...
词条法规文件...14日发布，自2014年05月01日起实施。前言：本标准根据《医疗机构管理条例》和《护士条例》制定。本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准起草单位：卫生部医院管理研究所、北京大学护理学院、北京大学第三医院、中国...
词条中华人民共和国卫生行业标准；护理...得突破性进展。野生药材变为规模化种植和家养随着我国医疗事业的发展，中药材用量成倍增长，国外的需求量也很大，许多品种单靠野生品种供应远不能满足医疗的需要，因此逐步地变野生药材为规模化种植和家养，是从根本...
词条...由操作者设定，并由设备指示单位时间内的流量。根据《医疗器械分类目录》，注射泵产品为第二类手术室、急救室、诊疗室设备，类别代号6854。本指导原则不适用于GB9706.27-2005标准定义的“注射泵”以外的产品，包括该标准1.1...
词条法规文件基本信息：《人间传染的病原微生物目录》由国家卫生健康委于2023年8月18日《国家卫生健康委关于印发人间传染的病原微生物目录的通知》（国卫科教发〔2023〕24号）印发。发布通知：国家卫生健康委关于印发人间传染的病原...
词条词条；生物安全；医疗机构管理；实验室管理；法规文件