...院消毒供应中心是医院的重要组成部分，担负着全院各种医疗器械物品的回收、清洗、消毒、灭菌及保存发放工作，其工作质量与医院感染的发生密切相关，直接影响医疗和护理质量。因此，加强消毒供应中心各个工作环节的质...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第10期...广应用。继续推进深圳生物医药安全检测评价平台、深圳医疗器械产品检测公共服务平台、深圳市医院中药制剂标准提升技术研发平台等三大平台项目建设。发布食品安全黑名单3批次深入推进社区药品安全服务网建设，全市75家...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...药品管理法》第十四条之规定，构成无证经营药品行为。医疗器械用品擅自夸大作用2006年8月25日，太原市食品药品监督管理局小店分局执法人员检查时发现，山西优尼特生物制品有限公司生产销售的术愈宁产品包装、说明书的...
医药产业药品天地；药界风云；动态...，全力以赴投入到抗击雪灾的工作中。该局加大了对药品医疗器械的监管力度，及时召集或电话告知药品使用单位负责人，对雪灾期间的药品安全工作进行全面部署，从规范进货渠道、药品验收登记、索证索渠、药品广告、特殊...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...liáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ（zànxíng）《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年10月13日起施行。第一章总则第一条为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管...
词条法规文件...射器质量的监督检查。各地要严格执行《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》，组织对接种疫苗使用注射器情况进行检查。使用单位要严格产品质量验收和登记制度，确保每批产品能追查到进货来源，不得重复使用。严禁质...
医药产业医药经济；要闻《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自发布之日起施行。局长：郑筱萸二○○○年十月十三日一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...环节。监管部门应对药品零售企业加强“五关”监督，即进货渠道关、到货验收关、销售管理关、在库养护关、售后服务关，督促企业严格执行GSP要求，确保销售药品质量，保证公众用药安全有效。第三，要实现网络管理。针对...
医药产业医药经济；药店视点...医疗机构药品储存条件建设的管理。购进药品要严格执行进货检查验收制度，不符合规定的不得购进。储藏药品要符合条件，保证储运过程中的药品质量。购销药品必须要有真实、完整的购销记录，确保农村卫生医疗机构采购药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，国家质量监督检验检疫总局令（第95号）指出，《进口医疗器械检验监督管理办法》已经2007年5月30日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，自2007年12月1日起施行。进口医疗器械检验监督管理办法第一章总则第一条为...
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