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  • 基层医疗器械监管存在的主要问题及对策

    存在问题一、从业人员总体素质偏低。医疗器械行业对从业人员有特殊的要求,但从目前调查情况看,从业人员的总体素质与国家当前对医疗行业要求相差甚远。突出表现在企业法人及负责人、质量管理人员、售后服务人员对医...

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  • 报告医疗器械不良事件应遵循“可疑即报”原则

    ...监督管理局和卫生部2008年12月29日联合印发通知,发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》(以下简称《办法》),以进一步加强医疗器械不良事件监测和再评价工作。办法明确提出“报告医疗器械不良事件应...

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  • 药事法规与管理

    ...和管理办法、中药管理的有关规定、医药知识产权保护、医疗器械管理。书后附有11个主要的法律法规,如《中华人民共和国药品管理法》等。  全书以药事管理法律法规为主线,以法规解说为重点,同时介绍法学和药事管...

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  • 甘肃省食品药品监督管理局通告57家医疗器械生产、经营严重失信企业

    为切实加强对医疗器械监督管理,规范医疗器械市场秩序,确保医疗器械质量安全,近日,甘肃省食品药品监督管理局依照《中华人民共和国行政许可法》、国务院《医疗器械监督管理条例》以及医疗器械生产、经营许可证管...

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  • 医疗器械监管要做到:取长补短强化监管

    近年来,全国各级食品药品监管部门大力开展医疗器械专项整治,逐步规范医疗器械注册审批工作,强化医疗器械生产企业日常监管,完善医疗器械检测体系,积极推进医疗器械不良事件监测和再评价,各项工作迈上新台阶。由...

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  • 关于印发《国家药品监督管理局关于加强药品监督管理信息化建设的若干意见》的通知

    ...联,资源共享“的24字方针指导下,结合我国药品(包括医疗器械,下同)监督管理的实际情况,对今后药品监督管理信息化建设提出如下意见。  一、提高认识,转变观念,加快药品监督管理信息化建设进程  随着我国信...

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  • 关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为规范医疗器械经营秩序,加强对一次性使用无菌医疗器械经营企业的监督管理,依据《医疗器械经营企业监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》,我局制定...

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  • 国家食品药品监管局调整2003年版国家执业药师资格考试大纲部分内容

    ...管理、药品、药品监督管理、药品管理、执业药师管理医疗保险用药与定点药店管理;2、更新2003年版国家执业药师资格考试大纲《药事管理与法规》科目第二部分药事管理法规中的《药品不良反应监测管理办法(试行)》、...

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  • 将超过有效期的一次性使用无菌医疗器械消毒后再使用这种行为是否合法

    ...市医院做手术时,该院使用的医用自粘性术后敷料是过期医疗器械。经执法人员调查,A市医院将超过灭菌有效期的自粘性术后敷料(标示为一类医疗器械)返给医疗器械经销商,经销商委托某消毒站进行了二次灭菌后,将该批...

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  • 关于印发2001年打击制售假冒伪劣一次性使用医疗器械工作意见的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:  一次性使用医疗器械生产最大,使用面广,产品的质量状况直接关系到广大病患者的身体健康和生命安全,是当前医疗器械监督管理的重点产品。2000年全国药品监督管理系统对一次...

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