...号和国家口岸药检所检验合格报告（原件）； （三）医疗器械的产品生产注册证书和注册证号（原件）。 第二十二条药品生产企业应当经常对网上交易的药品进行质量跟踪检查，对有质量问题的药品，应报告药品监督管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...督检查；中药材、中药饮片质量监督检查和抽验；药品、医疗器械广告监督检查以及一次性使用注射器、输液器等医疗器械监督检查五项监督检查工作。 (一)过期失效药品监督检查。近期各地药品监督管理部门要立即组织力...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...称互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务活动。 第三条 互联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...、医药管理部门： 为了做好《药品生产（经营）企业许可证》和《医疗机构制剂许可证》换证工作，经请示国务院同意，现将全国药品生产企业持有的《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》和医疗单位持有的《...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...几年来，我们坚持从取得省级以上药品监管部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可证的生产企业处购买合格产品，按月、季、年计划分批进行...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第10期...生产。产品由生产企业直接销售给持有《放射性药品使用许可证》的医疗机构使用，不得经过任何中介单位和个人。生产企业每年要将生产、销售情况报省级药品监督管理部门，并抄报国家药品监督管理局备案。 三、医疗机...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规随着医疗卫生事业的迅速发展和医学科学技术的进步，医疗器械已被广泛运用于疾病的诊断、治疗、保健、康复等领域，成为医疗活动过程中的重要组成部分。为进一步降低医疗器械采购成本，增加采购工作的透明度，防止采购...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第4期；医院管理...次性使用无菌注射器临床使用管理的通知》，严格确认《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生部门颁发的卫生许可证；进口的一次性导管，要求具有国家药品监督管理部门颁发...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第1期...适用范围包括开办药品生产企业的申请与审批、药品生产许可证管理、药品委托生产管理及监督检查管理等。 第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作；省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...（4）执业药师注册管理暂行办法 （5）医疗机构制剂许可证验收标准 （6）处方药与非处方药流通管理暂行规定 （7）药品包装、标签和说明书管理规定（暂行） （8）关于城镇医药卫生体制改革指导意见 （9）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；执业药师