...特殊岗位要持证上岗，持证率达100%。对自行包装消毒的医疗器械，要灭菌合格率达100%。对重要工作间的空气、医务人员手、物体表面进行定期监测。对确诊传染病人要及时进行100%隔离、疫情上报和终末消毒。医疗废物要进行严...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2012年第10卷第6期...杂的水、气管道及间隙。因此，牙钻手机是污染最严重的医疗器械，其内部较难消毒。目前，可使牙钻手机内外部均能达到消毒的方法主要有:（1）2%戊二醛浸泡10h。（2）W-Ⅱ型牙钻手机消毒器。将牙钻手机浸泡于消毒器内55℃化...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第14期；综述...理，“三区”划分不清；（4）缺乏必要的基础设施，如清洗设备、消毒设备、监测设备等；（5）缺乏具备专业知识和技能的医院感染管理人才。2健全制度，强化管理，切实抓好医院感染管理2.1加强组织领导，健全医院与科室感...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第2期...无创）动脉血压的装置（以下简称电子血压计），根据《医疗器械分类目录》类代号为6820。本指导原则范围不包含手指、胸阻抗、电子柯氏音法等方法测量血压的设备和动态血压监测设备，但在审查这些设备时也可参考本原则...
词条法规文件...合法规要求。一、适用范围：本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类磁疗产品，类代号为6826。磁疗产品是指利用磁场的物理性能治疗人体疾病的医疗器械。利用磁场并结合其他物理方式进行治疗的第二类医疗...
词条法规文件...是否符合法规要求。一、适用范围：本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类医用分子筛制氧设备，类代号现为6854。本指导原则仅适用于个人使用的小型医用分子筛制氧设备，不适用于通过带管道的医用气体装置向使...
词条法规文件...注册技术审评时把握基本的要求和尺度。此外，由于我国医疗器械法规框架仍在构建中，审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围：本指导原则所称中频电疗产品...
词条法规文件...眼科手术器械多为显微器械，且精细、尖锐，故手术时或清洗时极易被刺伤。加之临床护士工作繁忙，工作时难免会被患者使用过的器械、针头等锐器刺伤皮肤、手指等。护理对策：锐器刺伤的防范以预防为主。因此，增强防护...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第5期...是否符合法规要求。一、适用范围：本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类无创监护仪器类产品，类代号为6821。如果产品包含有创血压监护部分，根据《医疗器械分类目录》6821规定，属III类医疗器械管理，故本指导...
词条法规文件...果监测、手消毒效果监测、洁净医疗用房主要性能监测、医疗器械消毒灭菌效果监测、消毒剂监测、紫外线灯辐照强度监测、透析用水质量监测、食品卫生监测等。8.2基本功能：8.2.1监测数据的手工录入或从实验室信息系统（LIS...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗设备