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  • 关于角膜接触镜等产品质量监督抽验结果的通报

    ...1027-2001《齿科藻酸盐印模材料》、YY/T0127.9-2001《口腔材料生物评价第2单元:口腔材料生物试验方法细胞毒性试验(琼脂覆盖法及分子滤过法)》进行检验。检验项目为:粉末、调和性能、调和时间等8项指标。经检验,1批产品...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • BioDevice聚焦新修订《医疗器械监督管理条例》

    ...上海交通大学附属第六人民医院副院长将分享自己对生物医用材料的独到见解,并与会嘉宾探讨骨组织工程材料生物学特性及临床应用。奥博资本亚洲资深董事总经理王健,北极光创投董事总经理杨瑞荣,波士顿咨询公司合伙...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 纳米技术在骨移植替代物中的应用研究进展

    【摘要】:纳米材料表现出独特的生物学特性,医用纳米材料已经成为研究的热点,纳米骨移植替代物能否在不久的将来取代传统的人工骨成为新型的体内植入材料?2005年,我国食品药品监管局(SFDA)批准注册了纳米羟基磷灰石/...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第21期
  • 生命科学深挖海洋生物宝藏

    ...合成基因簇,随后预测出具体的理化性质,再进一步通过生物学和化学的手段鉴定出目标产物。这种方法目的性强,所获取的化合物大多数为新化合物。  自2000年开始美国穆尔课题组报道第一例海洋放线菌生物活性物质肠球...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则

    ...列标准:电磁兼容-要求和试验》GB/T16886.1-2001《医疗器械生物评价第1部分评价与试验》GB/T16886.5-2003《医疗器械生物评价第5部分体外细胞毒性试验》GB/T16886.10-2005《医疗器械生物评价第10部分刺激与迟发性超敏反应试验》上...

    词条法规文件
  • 国家食品药品监督管理局关于角膜接触镜等产品质量监督抽验结果的通报

    ...1027-2001《齿科藻酸盐印模材料》、YY/T0127.9-2001《口腔材料生物评价第2单元:口腔材料生物试验方法细胞毒性试验(琼脂覆盖法及分子滤过法)》进行检验。检验项目为:粉末、调和性能、调和时间等8项指标。经检验,1批产品...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于印发2005年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知

    ...病原体药物敏感性试验和抗菌药物敏感性试验器械的性能评价-第1部分:感染性疾病致病菌拮抗剂体外抗菌活性试验的参考方法T制定2005-2006全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会北京市医疗器械检验所ISO2077...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 生命科学深挖“蓝”色宝藏

    ...合成基因簇,随后预测出具体的理化性质,再进一步通过生物学和化学的手段鉴定出目标产物。这种方法目的性强,所获取的化合物大多数为新化合物。自2000年开始,美国穆尔课题组报道第1例海洋放线菌生物活性物质肠球菌素...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 注射填充材料的临床应用

    ...高的要求,以求在注入宿主体内后具有适当的生物力学和生物学特征,并在此基础上具有组织生长诱导作用或组织自身塑形作用[1]。虽然这方面的研究刚刚起步,但越来越多的注射填充材料已广泛应用于整形外科、美容外科及美...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第1期
  • 可降解聚合物用作骨组织工程细胞外基质材料的研究进展

    组织工程学是近年来发展起来的一门新学科。它是应用生物学和工程学的原理研究开发能够修复、维持或改善病损组织功能的生物替代物的一门学科。方法是体外分离、培养细胞,将一定量的细胞种植到具有一定空间结构的三维...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;生物医学工程

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